Les llunes a l’abril del 2012

Les fases lunars es produeixen  per la interacció entre els moviments del sol, la lluna i la terra.
En un any la lluna fa 13 recorreguts al voltant de la terra, és a dir 13 llunacions. Cada llunació té una durada de 28 dies aproximadament.
Normalment, coneixem quatre tipus de fase lunar, que són la Lluna Nova, Quart Creixent,Lluna Plena i Quart Minvant. Però com la Lluna tarda  aproximadament 28 dies a repetir les seves fases, ella passa no només per les quatre abans esmentades, sinò  per infinites fases intermèdies a les quals la tradició no les  ha posat nom. Aquest és el motiu que els astrònoms, es refereixin a les fases lunars en percentatge d’il · luminació.  D’aquesta manera, la lluna nova és 0%, la plena és 100%, i els  quarts,  tant el  creixent com el  minvant són 50%.

.
Dies  des  de la  lluna nova Percentatge

Il·liuminat

Nom en Català Nom en Anglès Traducció  aproximada
0 0% Lluna Nova New Moon Lluna Nova
4 25% Waxing Crescent Creixent Il·luminant
7 50% Quart Creixent First Quarter Primer Quart
10 75% Waxing Gibbous Gibosa Il·luminant
14 100% Lluna Plena Full Moon Lluna Plena
18 75% Waning Gibbous Gibosa Minvant
22 50% Quart  Menguante Last Quarter Últim Quart
26 25% Wanning Crescent Creixent  Minvant

 

 

 



 

Les fases lunars es produeixen per la interacció entre els movimentsdel sol, la lluna i la terra.


En un any la lluna fa 13 recorreguts al voltant de la terra, és a dir 13 llunacions. Cada llunació té una durada de 28 dies aproximadament.
Normalment, coneixem quatre tipus de fase lunar, que són la Lluna Nova, Quart Creixent, Lluna Plena i Quart Menguante. Però com la Lluna demora aproximadament 28 dies a repetir les seves fases, ella   no passa   només per les quatre abans esmentades, sinó que per infinites fases intermèdies a les quals la tradició no els ha posat nom.Aquest és el motiu que els astrònoms, es refereixin a les fases lunarsen percentatge d’il · luminació.

D’aquesta manera, la lluna nova és 0%,

la plena és 100%,

i tant 1/4 creixent com    1/4  minvant són 50%.
Dies des Lluna Nova Percentatge il · luminat

Nom en Català. Nom en anglès Traducció aproximada
0 0% Lluna Nova New Moon
4 25% – Waxing Crescent Creixent il · luminant
7 50% Quart Creixent First Quarter Primer Quart
10 75% – Waxing Gibbous. Gibosa il · luminant
14 100% Lluna Plena Full Moon
18 75% – Waning Gibbous. Gibosa Minvant
22 50% Quart Minvant. Last Quarter Últim quart
26 25% – Wanning Crescent Creixent o  Minvant

 

La Llegenda de Sant Jordi

Explica una llegenda que “temps era temps hi havia una vila atemorida per un drac ferotge, el qual es menjava tot el bestiar que pasturava.
Aquest, no era un drac qualsevol, era el drac més poderós de tots ja que podia moure’s pel cel, per la terra i per l’aigua.
La gent del municipi estava tan terroritzada que li lliuraven, voluntàriament, bous i cavalls al drac. Fins que arribà el dia en què el Drac no en tingué prou i es van haver de sortejar els vilatans per tal d’apaivagar la fam de l’espantosa bèstia.
El rei del poble, que era molt bon rei, va afegir la seva família al sorteig i un dia inesperat, va sortir el nom de la princesa…”

 

Diumenge, 21. Dia Mundial de la Terra

‘One day on Earth’, un vídeo-càpsula del temps que reivindica el Dia de la Terra

Aquest diumenge se celebra el Dia de la Terra, amb aquest motiu més de 160 països acolliran l’estrena mundial del documental ‘One day on Earth’, gravat simultàniament per milers de cineastes el 10/10/10 i condesat en poc més de 100 minuts de durada. ‘One day on Earth’ retrata la diversitat, dibuixa persones, revela tragèdies personals i profundes dificultats, encara que tot això amb un enfocament optimista i esperançador.

Els dies 10 del 10 del 2010 i l’11 de l’11 del 2011 es va documentar el món.

Veure el video

Diumenge 22 d’abril: Dia Mundial de la Síndrome 22q

22q al Zoo!
Dia de la consciència mundial
22 d’abril al Zoo de Barcelona
http://sites.google.com/site/associaciocatalunya22q/

INVITACIÓ CATALÀ 22 ABRIL (1)

La Síndrome de Supressió del Cromosoma 22q11.2
Què és la síndrome de supressió del cromosoma 22q11.2?
La síndrome de supressió del cromosoma 22q11.2 significa que a un nen li falta una petita part del cromosoma 22. De vegades se l’anomena síndrome de DiGeorge o síndrome velocardiofacial.
Els cromosomes, que es troben dins de les cèl · lules del cos, són petites estructures filamentoses on s’allotgen les nostres característiques genètiques. Gairebé totes les cèl · lules del cos tenen 46 cromosomes. Es produeixen en parells, amb un total de 23 parells. Un membre de cada parell prové de la mare i el
altre, del pare. Els 23 parells de cromosomes s’enumeren des del més gran fins al més petit, d’1
a 22. El 23 º parell de cromosomes constitueix els cromosomes sexuals, que determinen si som homes o
dones. Els cromosomes es divideixen en dues parts anomenades braços. La meitat superior del cromosoma és el
braç més curt o “p” i la meitat inferior és el braç més llarg o “q”.
La síndrome de supressió del cromosoma 22q11.2 ocorre quan falta (es suprimeix) una petita part de
una còpia del cromosoma 22. L’expressió “q11.2” indica als metges que la part que falta està en un determinat punt del braç “q”. Quan falta una part d’un cromosoma, el nen té només una còpia
de cada un dels gens dins d’aquesta part en lloc de les dues còpies típiques.
Quins tipus de problemes causa la síndrome de supressió del cromosoma 22q11.2?
Els nens amb la síndrome de supressió del cromosoma 22q11.2 poden tenir una àmplia gamma de problemes físics i del desenvolupament. Entre aquests problemes cal esmentar defectes cardíacs, esquerda del paladar, problemes d’alimentació, poca resistència a la infecció, problemes del creixement, dificultats d’aprenentatge i malaltia psiquiàtrica. No totes les persones amb aquesta síndrome tenen els mateixos problemes

Informació

BLOC D’INTERÈS

Dia Mundial de l’Hemofília, 17 d’abril

La Hemofília

Què és la Hemofília?

Causes, tipus, símptomes clínics i transmissió hereditària

Antonio Liras
Departament de Fisiologia. Facultat de Biologia. Universitat Complutense de Madrid

La Hemofília és una malaltia que afecta la coagulació de la sang ja que es caracteritza per un defecte en algun dels elements, anomenats factors, que es necessiten perquè la sang coaguli. Així la Hemofília A es produeix perquè no és del tot funcional el factor VIII i la Hemofília B quan no ho és el factor IX. Això pot ser perquè no hi ha res de factor o bé perquè el que hi ha no funciona adequadament.

La freqüència d’aquesta malaltia és baixa pel que fa a la Hemofília se la coneix com malaltia rara ja que, per exemple, la Hemofília A es produeix en 1 de cada 6.000 nounats vius i la Hemofília B en 1 de cada 30.000.

La coagulació de la sang és, per fer-nos una idea més gràfica, com una filera, una fila de fitxes de dòmino que situem una darrere l’altra i que com quan érem petits empenyíem la primera i aquesta feia caure successivament a totes les altres.

Si això ho haguéssim fet dins d’un tub en el que hi hagués un orifici que fos tapat per l’última fitxa hauríem aconseguit que el líquid que passés per aquest tub no es perdés.

La Hemofília seria aquesta situació en què una de les fitxes intermèdies és més curta, defectuosa, que no és capaç d’empènyer al seu següent a la fila amb el que l’orifici no es tapa i la sang es perd.

Això explicat d’aquesta manera tan senzilla és la cascada de la coagulació en què les fitxes són els factors i en què l’última fitxa és el coàgul de fibrina.

Existeixen dos tipus principals d’Hemofília que es caracteritzen ambdues per presentar manifestacions d’episodis hemorràgics i dany articular, però que es diferencien en la fitxa que és defectuosa.

Així hi ha pacients que presenten un fenotip lleu (malalts lleus) que significa que presenten entre un 5 i un 40% de factor si es compara amb una persona sana, altres presenten un fenotip moderat (malalts moderats) ja que els seus nivells de factor estan entre l’1 i el 5% del normal i, finalment, hi ha els pacients greus que presenten menys de l’1% del nivell normal o fins i tot i, no és tan estrany, un zero (res)% de factor.

La Hemofília és una malaltia que no s’adquireix o es contreu com la grip o qualsevol altra infecció o malaltia per un accident traumàtic.

Es tracta d’una malaltia que s’hereta, es transmet de pares a fills i successives generacions.

És, per tant, una malaltia hereditària el defecte es troba en el cromosoma X, és a dir, el cromosoma que es relaciona amb el sexe pel que és una malaltia hereditària però a més lligada al sexe el que significa que en el cas concret de la Hemofília( la transmeten les dones portadores) i la pateixen els homes a causa de la dotació de dos cromosomes X (XX) de la dona i una dotació XY en l’home.

La transmissió de la Hemofília es diu que és recessiva i no dominant ja que pot ser que no aparegui en una generació següent (salt de generació) per la simple raó que es donin portadores sanes o homes sans, i sí aparegui en una altra generació posterior.

 

FONT: FEDHEMO

Dia Mundial de l’Autisme

L’Assemblea General de les Nacions Unides va declarar per unanimitat el 2 d’abril com a Dia Mundial de Conscienciació sobre l’Autisme (A/RES/62/139) per posar en relleu la necessitat d’ajudar a millorar les condicions de vida dels nens i adults que pateixen aquest trastorn.