Model d’erosió, transport i sedimentació

El següent vídeo intenta explicar com l’aigua erosiona, transporta i deposita materials en superfície. S’ha fet a través d’un model construït amb una caixa de sediments i sediments de diferents granulometries.

 

S’observa que per erosionar i transportar sediments de mida grollera cal que l’aigua tingui molta més velocitat. La velocitat de l’aigua és directament proporcional al cabal (o quantitat d’aquesta) i al pendent del relleu per on circula.

Aquesta relació, però, té una excepció. I és que per a erosionar partícules de mida argila, cal que la velocitat de l’aigua sigui molt alta. És ben bé, com si les partícules d’argila estiguessin jugant a l’arrenca-cebes.

Diagrama de Hjulströms (modificat de Karrock, 2009)

Model del moviment d’una falla

El següent model està inspirat en el model creat per EarthScope i IRIS earthquake Science que podeu trobar al Youtube

Material necessari:
– Paper de vidre
– Gomes elàstiques
– Peça de fusta
– Elements de fixació

Explicació del fenomen:

El que succeeix és que, en estirar la goma, s’hi acumula energia elàstica, de la mateixa manera que s’acumula energia entre els dos blocs de la falla quan hi ha un esforç. El desplaçament arriba sobtadament tant en l’experiment com entre els blocs de falla i, després, es para. Es torna a acumular energia, i després s’allibera. És un fenomen cíclic.

Classificació de les roques ígnies

Quan es parla sobre classificar les roques ígnies, a la majoria dels geòlegs i geòlogues ens ve al cap ràpidament el diagrama d’Strekeisen. És ordenat, bonic i precís. Però per ser sincera, no és el que vaig usar per a estudiar-les. El que vaig usar és un on apareixen algunes roques ígnies (moltes menys que en el diagrama) relacionades amb el percentatge total dels principals minerals (no només quars, feldespat potassi i plagiòclasi) i del qual no conec l’autor/a.

(Woudloper, 2009). Extret de Wikipedia

Aquest diagrama em segueix agradant molt i és el que treballem a classe de ciències de la Terra de batxillerat. I quan dic que el treballem és que se’n pot treure molt de suc, ja que es pot relacionar amb les propietats del magma i es poden afegir dades com ara la textura de les roques i observar-hi també la seqüenciació de Bowen.

La següent imatge és tal com resulta després de modificar-lo:

La hidrosfera

La hidrosfera és el conjunt de totes les aigües que formen el segon embolcall fluid de la Terra i les aigües superficials (mars, llacs, rius, glaceres, neu, etc). En el diccionari de geologia d’Oriol Riba (1997), no s’especifica si també s’han de considerar les aigües subterrànies i l’aigua present en l’atmosfera que es troba en estat gas (aquesta també forma part del cicle de l’aigua), però aquí s’hi consideren.

La coexistència a temperatura ambient d’aigua en els tres estats (sòlid, líquid i gas) és possible gràcies al fet que les condicions de pressió i temperatura mitjanes a la superfície de la Terra són molt properes al punt triple de l’aigua (0,006 atm, i 0,01ºC). Això no sempre ha estat així. En els primers estadis de formació de la Terra no hi havia aigua líquida degut a les altes temperatures a les que es trobava la Terra. Aleshores, l’aigua es trobava en l’atmosfera en forma de gas i provenia de la desgasificació de la Terra gràcies als volcans i dels meteorits i asteroides que hi van impactar de forma tardana. En anar disminuint la temperatura de la superfície, l’aigua es va condensar i es van formar els grans reservoris d’aigua.

Diagrama de fases de l’aigua. Extret de Cmglee (2018) link

Distribució de l’aigua a la Terra

La hidrosfera cobreix ⅔ parts de la superfície de la Terra, principalment en els oceans (97,2%), però també és present en forma de gel glaceres (2,15%), aigües subterrànies (0,62%), rius i llacs (0,017%), vapor d’aigua en l’atmosfera (0,001%) i formant part dels éssers vius (0,0005%). És a dir, es troba en els 3 estats.

Composició i característiques físiques de l’aigua

L’aigua és la molècula H2O, però en la natura no s’acostuma a trobar en estat pur, sinó que acompanyant-la, en dissolució s’hi troben sals, gasos i partícules en suspensió. Un exemple són els oceans on, en dissolució, s’hi troben quasi tots els elements químics (tot i que la majoria en quantitats inapreciables, de fet només 6 dels elements configuren el 99% dels ions dissolts en les aigues marines). S’anomena salinitat a la quantitat de sals en dissolució, que és molt més elevada en oceans que en les aigües continentals.

En general, la solubilitat de les sals augmenta amb la temperatura i per tant com més calenta estigui l’aigua més sals hi haurà dissoltes. Això no passa amb els gasos, que tenen un comportament diferent (es dissolen millor en general a baixes temperatures). Tampoc segueix la norma general el carbonat de calci. Aquest compost és més soluble en aigua freda (també influenciada pel pH de l’aigua).

Les diferències de densitat de les diferents masses d’aigua (depenents de la temperatura i la salinitat) tenen un paper clau en l’estratificació de les aigües i en la circulació d’aquesta (coneguda amb el nom de circulació termohialina). La circulació de les aigües oceàniques també està condicionada per la distribució dels continents que contribueix a la zonificació climàtica del planeta, que regula la temperatura.

Circulació termohialina. Extret de Brisbane (2009) link

Altres característiques físiques que cal tenir en compte són l’acidesa del medi i la terbolesa (determina fins a quina profunditat penetra la radiació solar visible, és a dir, la llum). Pel que fa a la terbolesa, es distingeixen dues zones, la zona fòtica que és on arriba la llum i hi pot tenir lloc la fotosíntesi, i la zona afòtica, on no hi arriba llum. Segons la terbolesa, la zona fòtica arriba fins a una profunditat o una altra, i varia de pocs centímetres a 200m. 

El cicle de l’aigua

El cicle de l’aigua no té principi ni fi, però per a explicar-lo es pot començar per l’evaporació que es produeix tant d’aigües oceàniques com continentals quan l’aigua s’escalfa i passa a estat gas. Un cop a l’atmosfera i per culpa del refredament, es condensa en forma de pluja o solidifica en forma de neu o pedra. Amb les condicions adequades, es produeixen les precipitacions, que un cop arriben en superfície poden prendre tres camins: a) filtrar-se i incorporar-se a un aqüífer, b) quedar retingudes per la vegetació o altres éssers vius, o c) escolar-se per la superfície terrestre. Aquests tres camins porten a l’equació del balaç hídric (una equació que iguala les entrades i les sortides d’aigua per a que pugui seguir el cicle):

Precipitacions = Escolament Superficial + Infiltració + EvoTranspiració

Tant en el cas de l’aigua infiltrada com la d’escolament, aquesta tendeix a desplaçar-se (en superfície o en el subsòl) seguint el gradient piezomètric en direcció a l’oceà on el valor de l’altura piezomètrica és zero. Pot donar-se el cas que l’aigua de l’escolament s’evapori o s’infiltri abans d’arribar a l’oceà, i que la infiltrada sigui aprofitada pels éssers vius. Els éssers vius perden aigua per transpiració en un procés anomenat evotranspiració.

Cicle hidrològic. Extret de link

Contaminació de l’aigua i els seus impactes

La contaminació és l’augment de substàncies perjudicials o d’algunes formes d’energia (calor, radioactivitat) en el medi ambient, en el cas que ens ocupa l’aigua, en quantitats més altes de les que el medi és capaç de neutralitzar. Aquesta contaminació pot ser natural o antròpica.

Els agents contaminants de l’aigua són variats i per tant poden tenir diferents conseqüències en el medi i per tant en els éssers vius. A continuació es presenten alguns contaminants segons la seva naturalesa: 

  • Físics
    • Tª, fa disminuir la quantitat d’O2 dissolt
    • Partícules en suspensió (sorra, llims, restes de vegetals i animals), provoquen terbolesa que al seu torn afecta a la fotosíntesi i per tant altera les cadenes tròfiques
    • Radioactivitat
  • Químics (substàncies dissoltes o en suspensió)
    • Inorgànics: cianur, Pb, Hg, Al, Fe (aquests elements varien el pH); nitrats i fosfats (causen eutrofització)
    • Orgànics: proteïnes, glúcids, greixos, ceres, quitrans, detergents, pesticides
  • Biològics: virus, bacteris, algues, protozous, fongs

Les principals fonts de contaminació antròpiques són les industrials, les urbanes o agrícoles, que poden tenir un caràcter puntual o difús, i poden afectar qualsevol medi aquàtic. La morfologia del contaminant en aigües subterrànies amb un origen puntual és a grans trets un plomall on la concentració a les proximitats de la font és més alta i va disminuint a mida que se n’allunya, mentre n’augmenta el volum de roca contaminat. És important no entendre cada medi aqüàtic de forma aïllada, ja que estan tots interconnectats, tal i com s’ha vist en l’apartat del cicle de l’aigua. Per tant, un contaminant en el subsòl pot passar a aigües superficials i al revés.

Alguns dels impactes de la contaminació de l’aigua són:

  • Acidificació de l’aigua degut a la dissolució del diòxid de carboni de l’atmosfera (o els òxids de nitrogen o de sofre). La reducció del pH afecta al cicle biològic de molts éssers vius.
  • Eutrofització: l’augment de la concentració de les sals provinents de la indústria i l’excés de fertilitzants de les activitats agrícoles afavoreix el creixement d’algues en les aigües estancades. Aquestes algues de cicle biològic ràpid es col·loquen a la part superficial de les aigües. Això té dues conseqüències. Una que l’O2 producte de la fotosíntesi és alliberat directament a l’atmosfera, i segona que els bacteris descomponedors consumeixen l’O2 de l’aigua quan les algues es moren. El resultat és que les aigües queden empobrides d’oxigen i per tant la resta d’éssers vius moren.
  • Marees negres: és el vessament de petroli en el mar. Això impermeabilitza la superfície de l’aigua i la pell dels organismes que en queden coberts, afectant a les seves funcions vitals
  • Augment de la resistència dels bacteris en les aigües residuals. Els residus dels medicaments que prenem afecten als bacteris existents al sòl, els resistents que sobreviuen impliquen un problema de salut, ja que no hi ha medicaments per a combatre’ls

Depuració, potabilització i descontaminació

La potabilització és el conjunt de processos que transformen les aigües naturals en aigües aptes per a l’ús humà (característiques físiques, químiques i biològiques que no representin un risc per a la salut). El tractament que es fa a les aigües naturals dependrà del seu estat original i de l’ús que se’n vulgui fer. Per a potabilitzar l’aigua es filtren els sòlids, es deixa que les partícules en suspensió decantin i s’hi afegeix clor per a desinfectar-la.

La depuració és el tractament al qual se sotmeten les aigües residuals procedents de zones agrícoles, poblacions, indústries, etc… després d’usar-les perquè recobrin les seves propietats naturals abans de retornar-les a la natura. Aquest procés es duu a terme en les centrals depuradores. Inicialment s’hi fa una depuració física, que inclou un pretractament per a eliminar les partícules grolleres, els olis i greixos i una decantació per a eliminar els fangs primaris. Després s’hi realitza una depuració biològica per a eliminar la contaminació orgànica, on hi ha una desinfecció per clor o radiació ultravioleta.

Per a descontaminar el medi aquàtic en primer lloc s’ha de fer un anàlisi de qualitat de les aigües en qüestió. Una vegada fet aquest, cal aïllar la font i després aplicar el mètode corresponent segons el contaminant. La principal diferència entre descontaminar una massa d’aigua en superfície o en el subsòl és el mostreig i el monitoreig del procés, ja que en el segon cas s’ha de fer amb pous i sondatges.  Alguns dels mètodes de descontaminació de les aigües subterrànies són: a) tractament amb co-solvents (injectant-los si és en un aqüífer) que són substàncies per tractar els compostos orgànics immiscibles, b) tractament amb tensioactius, que faciliten descontaminar els hidrocarburs (són molt tòxics); c) injecció de substàncies amb alt poder oxidant/o reductor segons el que calgui; d) afegint organismes que puguin biodegradar el contaminant; e) filtrant mecànicament les partícules més grans; f) adsorvint el carboni que elimina la matèria orgànica dissolta; i g) per intercanvi iònic. 

El problema de la manca d’aigua

L’aigua com a recurs es pot definir com a renovable o com a no renovable al mateix temps. D’una o altra definició depèn la zona del planeta a on es faci referència (amb un clima concret) i del tipus d’ús que se’n vulgui fer. A més a més, el canvi climàtic actual està provocant modificacions importants en el règim, distribució (temporal i espaial) i característiques de les pluges.

El problema de la manca d’aigua doncs apareix quan es trenca l’equilibri hídric i la demanda i ús d’aigua potable són superiors a la seva disponibilitat. És en aquest moment quan es passa a dir que el recurs és no renovable. És responsabilitat dels humans adaptar l’ús a la disponibilitat. Això es pot aconseguir amb accions quotidianes, com ara usar cisternes del lavabo amb doble càrrega, o fent un bon manteniment de canonades i aixetes, evitant banyeres i sense abusar de les activitats lúdiques.

Hom podria argumentar que hi ha molta aigua disponible al mar, però aquesta, degut a les seves característiques de salinitat, no pot ser usada directament, sinó que primerament se li ha de fer un tractament en plantes dessalinitzadores. Aquest tractament és costós energèticament (i per tant també econòmicament) i per tant és recurs que només s’usa en casos d’extrema sequera quan els embassaments estan a unes reserves molt baixes (<25% de capacitat), com és el cas de finals de novembre del 2017 i desembre on les plantes desalinitzadores produien set vegades més aigua dolça que en una situació normal.

Així doncs, per fer un ús responsable cal remuntar-se a l’apartat del cicle de l’aigua i prendre consciència que només es pot usar l’aigua existent en el sistema. Algunes propostes realitzades per alguns governs justament trenquen aquest equilibri, com pot ser el Plan Hidrológico Nacional on, per abastar zones on s’havia augmentat la demanda d’oci de forma artificial, s’estava disposat a trencar l’equilibri natural que funcionava en altres zones.

Interessant explicació sobre fossilització

Comparteixo un article del dia 18 de setembre publicat pel Royal Tyrrel Museum de Canadà. En aquest article es fa un bon resum divulgatiu (en anglès, això sí) sobre la fossilització. Amb l’ajuda de fotografies permet començar a entendre què són els fòssils i gràcies a quins processos s’han format

Article: Types of Fossilization: How Fossils Form

Mineralogia

Els minerals són un dels components de les roques, juntament amb, per exemple, els fòssils, la porositat o altres fragments de roques. En el cas de les roques metamòrfiques en són l’únic component.

Un mineral és un producte natural, sòlid, inorgànic i d’estructura cristal·lina i composició química definida. Tenint en compte aquesta definició: un diamant artificial, el petroli i l’òpal no són minerals.

Una roca per la seva part és un material d’origen natural, en estat sòlid, i formada per un o més minerals i opcionalment altres components formadors de roques no minerals (fòssils, porositat, vidre, fragments de roca, fluids, clasts, ciment i components orgànics) que presenta una homogeneïtat estadística (en detall no, ja que pot ser heterogènia).

Es coneixen gairebé 4000 minerals i cada any se n’identifiquen de nous. La majoria d’ells estan formats per vuit elements, que són els 8 elements que representen més del 98% en pes de l’escorça continental. Aquests elements són per ordre d’abundància: oxigen (46,6%), silici (27,7%), alumini (8,1%), ferro (5%), calci (3,6%), sodi (2,8%), potassi (2,6%) i magnesi (2,1%).

Classificació composicional dels minerals

Tal i com s’ha vist en l’apartat anterior, els dos elements més abundants en l’escorça són l’oxigen i el silici. Aquests dos elements tendeixen a combinar-se per a formar l’estructura del grup mineral més comú, els silicats, i que representa el 90% de l’escorça terrestre. És tant gran aquesta abundància respecte la resta de grups que la classificació dels minerals es pot dividir en silicats i en no silicats.

(degut a la manca de fotografies pròpies de tots aquests minerals, copio dos enllaços per a poder consultar les fotografies de tots els que es mencionen en aquesta entrada del blog: el primer és una galeria de minerals especialitzada en els minerals de Catalunya, i el segon és una col·lecció del 2008 on es poden consultar per nom)

  • Minerals silicats: Aquests minerals es caracteritzen per tetraedres de (SiO4)4- on en el centre hi ha un àtom de Si (a vegades substituït per un d’alumini). Els tetraedres poden unir-se a cations o bé unir-se entre ells pels vèrtexs (els àtoms d’oxigen). El tipus d’agrupació determina la relació entre els ions de Si i els ions d’O, el tipus d’estructura cristal·lina i els diferents grups de silicats.
    • Nesosilicats: els tetraedres queden units entre sí per forces iòniques gràcies a l’entrada de cations. Els principals minerals d’aquests grup són:
      • Olivina: forsterita Mg2SiO4 i fayalita Fe2SiO4
      • Granats
      • Andalusita, sil·limanita i cianita Al2SiO5
    • Sorosilicats: els tetraedres es disposen en parelles gràcies a compartir un àtom d’oxigen. Les parelles s’uneixen entre elles per cations. Ex. Epidota
    • Ciclosilicats: els tetraedres s’agrupen de 3, 4 o de 6 en 6. Els anells que formen s’uneixen entre sí gràcies als cations
      • Beril Al2Be3Si6O18
      • Turmalina
    • Inosilicats: els tetraedres es disposen formant cadenes senzilles o dobles gràcies a que per cada tetraedre hi ha dos àtoms d’oxigen compartits. Les cadenes queden unides entre elles per cations
      • Cadena simple: grup dels piroxens (augita): (Mg, Fe)SiO3
      • Cadena doble: grup dels amfíbols (hornblenda) Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2
    • Fil·losilicats: els tetraedres es disposen en làmines, compartint cadascun d’ells tres àtoms d’oxigen. Les làmines queden unides entre sí gràcies a la presència de cations o molècules d’aigua.
      • Biotita
      • Moscovita
      • Clorita
      • Talc
      • Caolinita
      • Montmoril·lonita
      • Vermiculita
    • Tectosilicats: els tetraedres estan units pels quatre vèrtexs entre ells i per tant comparteixen els quatre àtoms d’oxigen. La xarxa que en resulta és tridimensional i els cations ocupen els espais buit de la xarxa
      • Quars
      • Feldspats (ortosa, anortòclasi, albita, oligòclasi, andesita, labradorita, anortita). Són els silicats més abundants de l’escorça terrestre, ja que configuren un 90% de les roques ígnies i metamòrfiques i el 10% de les sedimentàries.
      • feldspatoids (leucita, nefelina)

Estructura dels grups de minerals silicatats. Extret de: enllaç

  • Minerals no silicatats: aquí s’hi poden incloure tota la resta de minerals, que no estan formats per tetraedres de Si i O. La classificació d’aquests minerals es fa a partir de l’anió que tenen en comú. Curiosament, i tot i que només constitueixen el 8% de l’escorça terrestre, alguns d’ells són de gran interès econòmic.
    • Elements natius (elements simples): aquí hi ha metalls (Au, Pt, Ag, Cu i Fe), semimetalls (As, Sb, Bi) i no metalls (C diamant, C grafit, S). Per exemple, el cas de l’or, aquest s’associa a processos hidrotermals, on és insoluble i rebutjat per totes les estructures i s’acumula en esquerdes juntament amb el quars lletós
    • Carbonats: l’anió comú és el (CO3)2- i els minerals més importants del grup són:
      • Calcita CaCO3 que cristal·litza en el sistema trigonal
      • Dolomita CaMg(CO3)2
      • Aragonita CaCO3 que cristal·litza en el sistema ròmbic
      • Siderita, malaquita i atzurita
    • Halurs: on els anions són Cl-, F-, Br-, I- que s’uneixen amb metalls gràcies a enllaços iònics:
      • Halita NaCl
      • Fluorita CaF2
      • Silvita KCl
    • Sulfurs: són compostos de sobre i metalls sense oxigen. Els enllaços poden ser metàl·lics, covalents o iònics, però tenen en comú que cap dels minerals d’aquest grup és transparent
      • Acantita Ag2S
      • grup calcocita: calcocita Cu2S i bornita Cu2FeS4
      • grup pentlandita (Fe,Ni)9S8
      • grup galena PbS
      • Esfalerita ZnS
      • Pirrotita
      • Calcopirita
      • Estibina Sb2S3
      • Pirita FeS2
      • Marcassita FeS2
      • Arsenopirita FeAsS
    • Òxids: són molt abundants i són la combinació de l’oxigen amb els metalls de transició. Són opacs o translúcids, densos, durs i amb brillantor adamantina o semimetàl·lica:
      • Cuprita Cu2O
      • Períclasi MgO
      • Hematites Fe2O3
      • Magnetita Fe3O4
      • Corindó Al2O3
      • Cassiterita SnO2
      • Rutil TiO2
      • Ilmenita FeTiO3
      • Cromita FeCr2O4
      • Espinel·la MgAl2O4
      • Pirolusita MnO2
      • Uraninita UO2
    • Hidròxids: formats per un catió coordinat amb O i OH- i de baixa densitat. Són típics de medis de baixa temperatura (zones alteració hidrotermal, o de meteorització). Formen estructures iòniques i riques en metalls fàcils d’alliberar:
      • Brucita Mg(OH)2
      • Goethita FEOOH
      • Bauxita ALOOH
    • Sulfats: aquest grup es caracteritza per contenir anions (SO4)2- en enllaç iònic amb cations, fet que els dona una alta solubilitat (fins i tot a baixa temperatura). Es classifiquen en anhidres (grup anhidrita CaSO4, grup barita BaSO4, celestina SrSO4 i anglesita PbSO4) o hidratats (guix CaSO4*2H2O, epsomita)
    • Nitrats: si contenen un anió (NO3). Són minerals solubles, ja que l’enllaç amb el catió és iònic. Ex. nitre KNO3 (base per a la pòlvora)
    • Borats: on es formen enllaços iònics entre els cations Na, Ca, K, Sr, Fe, Mg i un anió BO4 i BO3
    • Altres: fosfats (apatita), arseniats, vanadats (vanadat d’urani), molibdats i wolframats

Classificació genètica

La gran varietat composicional i estructural dels minerals resulta en condicions concretes de cristal·lització. A continuació es classifiquen segons el seu ambient de formació:

  • Roques plutòniques: els minerals constituents s’han format a partir de la cristal·lització d’un magma. La majoria dels minerals són silicats, però també hi ha carbonats: quars, feldspat potàssic, plagiòclasi, nefelina, moscovita, biotita, amfíbols, piroxens, turmalina, granats, olivina
  • Roques metamòrfiques: són minerals metamòrfics aquells que nucleen i creixen gràcies a un increment de la pressió i la temperatura: amfíbols, piroxens, feldspat, quars, moscovita, biotita, clorita, andalusita, sil·limanita, cianita, estaurolita, talc, granats
  • Roques sedimentàries: inclouen roques que la seva formació està associada a processos exògens, això inclou les roques detrítiques (acumulació de sediments i fragments de roques preexistents), carbonatades, evaporítiques, bioquímiques. Aquesta varietat genètica implica que les roques sedimentàries contenen tots els minerals formats també en altres condicions. A més les roques sedimentàries poden estar formades per un únic mineral, per exemple el guix, la calcita (calcària), halita, etc…
    • Roques detrítiques: qualsevol mineral, tot i que destaquen els silicats, com el quars i els minerals de les argiles
    • Roques carbonatades: calcita, dolomia i aragonita
    • Roques evaporítiques: halita, silvita, carnal·lita, guix, anhidrita
  • Zones d’alteració hidrotermal on l’aigua calenta i la composició de les roques determinen els minerals que precipiten. Es formen silicats: clorita, serpentina, epidota i quars

Fluids hidrotermals, associats a aigües residuals magmàtiques. En aquests casos destaca la formació d’òxids (hematites) i sulfurs (cinabri, magnetita, esfalerita, galena, pirrotita, calcopirita, i pirita)

Usos dels minerals

En aquesta taula es poden observar alguns dels usos de minerals:

Mineral Element que se n’extreu Objectes i substàncies on s’emplea
Atzurita Coure (Cu) Pigment blau (pintures), joieria
Barita Bari (Ba) Pintura blanca, color verd dels focs artificials
Calcita Calci (Ca) Ciment, antiàcid (medicina), pasta de dents, maquillatge en pols
Calcopirita Coure (Cu) Peces de llautó (instruments de metall) o de bronze (campanes, monedes), cables
Cinabri Mercuri (Hg) Termòmetre analògic, làmpades fluorescents
Esfalerita Zinc (Zn) Peces de llautó (instruments de metall), desodorants, cremes solars
Fluorita Fluor (F) Tefló de les paelles, Gore-Tex, antidepressiu (medicina)
Galena Plom (Pb) Bateries, canonades
Guix Revestiment de parets, embenats (medicina)
Halita Sodi (Na) Sal de cuina
Hematites Ferro (Fe) Cotxes, eines, estructures, purpurina, pigment vermell (pintures)
Magnetita Ferro (Fe) Cotxes, eines, estructures, llimes d’ungles
Malaquita Coure (Cu) Pigment verd (pintures)
Moscovita Pastilles de fre (aïllant), extintor en pols, maquillatge, pintures d’ungles
Ortosa Vidre, porcellana de lavabo, cautxú
Pirolusita Manganés (Mn) Llaunes de refresc, piles alcalines, pigment negre (pintures)
Quars Silici (Si) Microxips, vidre, silicona, pasta de dents, paper de vidre
Silvina Potassi (K) Fertilitzant, pólvora
Sofre Sobre (S) Pesticida, cautxú
Talc Cautxú, blanquejant, pólvores de talc, pastilles (medicina), llaminadures
Wolframita Tungstè (W) Filaments bombetes tradicionals, punta de bolígrafs, broques i eines de tall

L’atmosfera

L’atmosfera és l’embolcall extern de la Terra format per la mescla de gasos anomenada aire i que està lligat a la Terra gràcies a la força de la gravetat. El límit superior es considera 10000km, malgrat que en aquest punt la densitat de l’aire és baixíssima. La presència de l’atmosfera és imprescindible per a la vida actual i, tal i com es veurà més endavant, l’evolució de la composició de l’atmosfera i l’evolució de la vida estan estretament lligades

Evolució de l’atmosfera

La composició de l’atmosfera no ha estat constant durant la història de la Terra, per tant, abans d’explicar-ne la composició actual, val la pena repassar com s’ha arribat fins a l’estadi actual. L’atmosfera original (o primitiva) derivava dels gasos originals procedents de la nebulosa solar a partir de la qual es va formar el Sistema Solar i de la desgasificació interna (erupcions volcàniques). Aquesta atmosfera estava formada per N2, CO2, HCl, SO2, H2O, He i H (aquests dos últims es van perdre perquè no van poder ser retinguts per la gravetat). Més tard el vapor d’aigua va començar a condensar per la baixada de la temperatura (fa uns 4000Ma) i es van produir les primeres precipitacions, i l’acumulació d’aquestes va permetre la formació dels oceans.

En aquest context d’atmosfera reductora, en els oceans es va originar la vida. Els primers éssers vius en colonitzar el planeta van ser els bacteris anaeròbics i les cianobactèries (aquestes últimes són fotosintètiques). Al principi l’O2 produït era consumit per a oxidar els elements i compostos presents en l’oceà, ja que el O2 seguiria dissolt en l’aigua. Fa aproximadament 2000Ma, l’aigua dels oceans es va saturar en O2 i aquest es va alliberar a l’atmosfera, convertint-la en oxidant i permetent que es formés ozó (O3) i per tant fent que l’atmosfera adquirís una composició favorable per a la colonització dels continents.

Composició

L’atmosfera és una barreja de gasos i aerosols (petites partícules líquides i sòlides disperses). Aquesta barreja no és homogènia en tota la seva potència i per això es divideix en zones segons la composició: homosfera (primers 90km) i heterosfera (la resta). A més, aquestes dues zones es poden dividir en estrats segons el seu comportament.

La composició de l’homosfera es considera en sec, és a dir, sense tenir en compte la proporció de vapor d’aigua, ja que és molt variable. Els principals gasos presents són N2 (78,1%), O2 (21,0%), Ar (0,9%), CO2 (0,03%) i en menors proporcions Ne, He, CH4, Kr, H, Xe, O3, NO, NH3….

Inicialment però aquestes proporcions no eren així. Gràcies a l’anàlisi del registre geològic se sap que el percentatge de CO2 ha anat disminuint exponencialment des de fa 4500Ma, el de N2 ha augmentat (mantenint-se constant en els últims 2000Ma) i l’O2 ha augmentat el seu percentatge progressivament des de que va aparèixer fa 2000Ma.

Figura: composició de l’atmosfera al llarg del temps. Extret de: web (autor de la figura desconegut)

Val la pena mencionar el cas del O3, ja que la majoria es troba concentrat en al capa d’ozó a 20-35 km d’altitud. L’ozó és el producte de la reacció d’O2 i radiació ultraviolada. Les molècules que es formen justament impedeixen que una gran part d’aquesta radiació arribi a la superfície terrestre. Curiosament, aquest gas en altituds baixes és tòxic.

L’heterosfera està formada per 4 capes des del punt de vista de la seva composició química amb límits difusos:

  • 90-200km: N2
  • 200-1100Km O (atòmic)
  • 1100-3500: He
  • >3500 fins on la densitat d’H és la mateixa que en l’espai interplanetari

Estructura

Tal i com s’ha dit, l’homosfera i l’heterosfera es divideixen en capes segons el seu comportament físic. Les zones de transició entre els estrats s’anomenen pauses:

  • Troposfera: és la capa inferior, és a dir, la que està en contacte amb la superfície terrestre. Té un gruix variable (17km a l’Equador, i 8km als pols) i la seva presència és clau en el desenvolupament de la vida i en la geodinàmica externa, ja que és la capa on es produeixen els fenòmens meteorològics (que a la vegada condicionen les zones climàtiques de la Terra). En aquesta capa, la temperatura de l’aire disminueix des de la superfície fins a la troposausa (-50ºC) amb un gradient d’1ºC/150m. Les masses d’aire es mouen verticalment per convecció tèrmica, ja que les parts baixes reben la calor emesa des de l’interior de la Terra.
  • Estratosfera: Té el límit superior a 50km d’altitud i inclou la capa d’ozó (aquesta darrera no té una distribució homogènia, sinó que en els pols és més prima). En l’estratosfera la temperatura torna a augmentar, primer a poc a poc (fins als 30km) i després amb un gradient major fins a assolir els 80ºC. Els desplaçaments d’aire són en horitzontal.
  • Mesosfera: passada l’estratopausa hi ha la mesosfera que arriba fins a uns 80km i on la temperatura disminueix fins als -100ºC. El límit superior (la mesopausa) coincideix amb el límit superior de l’homosfera
  • Termosfera: el seu límit inferior coincideix amb el de l’heterosfera. Està caracteritzada perquè els valors de temperatura tornen a ser creixents amb l’altitud fins als 1100-1600ºC a causa de la ionització dels gasos. De fet s’anomena ionosfera a aquesta zona d’alta ionització, a vegades fins i tot usant el mot com a sinònim de termosfera i es divideix en més subcapes i regions (de baixa a alta altitud: regió D, capa D, regió E, capes F1 i F2, regió F). Arriba fins als 600-800km.
  • Exosfera: per damunt la termopausa es troba la capa on la densitat de l’aire és molt baixa fins a igualar-se a la de l’atmosfera solar, principalment hi ha He i H i arriba fins als 10000km.
  • Magnetosfera: és la regió al voltant de la Terra on, malgrat ja no hi ha aire, el camp magnètic hi actua com a escut, modificant o organitzant les partícules d’alta energia procedents del Sol.

Figura original. Capes de l’atmosfera a escala i en relació amb les capes internes

Dinàmica de l’atmosfera

En la troposfera s’hi produeixen els fenòmens meteorològics que afecten al desenvolupament de la vida i als processos relacionats amb la geodinàmica externa. A continuació es descriuen ens principals factors meteorològics:

  • Temperatura de l’aire: és la magnitud que mesura l’energia tèrmica. Les fonts d’energia tèrmica són el Sol i l’interior de la Terra. En el primer cas, l’energia depèn de l’angle d’incidència del Sol i de la quantitat d’hores d’exposició. Així la temperatura de l’atmosfera depèn de la latitud i del dia de l’any. La temperatura de les masses d’aire té un paper clau en el seu moviment, ja que a majors temperatures la densitat baixa i les masses tendeixen a ascendir.
  • Pressió atmosfèrica: la pressió és el pes de la columna d’aire que gravita sobre un determinat element unitari de superfície i es mesura amb el baròmetre. Al nivell del mar la pressió atmosfèrica és d’1kg/1cm3 i disminueix amb l’altitud. Aquest valor varia per culpa de la temperatura de l’aire. Si la pressió és major que la calor normal esperada, la zona és un anticicló (masses d’aire fred), mentre que si és menor és una depressió (masses d’aire calent). Les línies que uneixen els punts d’igual pressió s’anomenen isòbares. En l’interior de les depressions l’aire calent ascendeix mentre que en els anticiclons l’aire fred baixa. Teòricament, tenint en compte que la temperatura de l’aire és major a l’equador que als pols, s’haurien de produir una circulació d’aire des dels pols fins a l’equador. Aquest model no funciona, ja que la inclinació de l’eix de rotació i la pròpia rotació produeix l’efecte Coriolis que es tradueix en un total de 6 cèl·lules convectives (de nord a sud): a) anticicló al pol nord, b) depressió a uns 60ºN, c) anticicló a uns 30ºN, d) depressió a l’equador, e) anticicló a 30ºS, f) depressió a 60ºS i g) anticicló al pol sud.
  • Humitat atmosfèrica: és la magnitud que mesura la quantitat de vapor d’aigua. La quantitat que n’admet l’aire és depenent de la temperatura d’aquest, a més temperatura més vapor d’aigua admet. Es distingeix entre humitat absoluta, que és els grams d’aigua per metre cúbic d’aire, i la relativa, que és el percentatge respecte la humitat total que pot contenir l’aire a una temperatura concreta abans de condensar. L’aparell que mesura la humitat relativa s’anomena higròmetre
  • Precipitació: és la caiguda des de l’atmosfera cap a la superfície de la Terra d’aigua en estat líquid o sòlid. Quan les masses d’aire arriben a una humitat relativa del 100% (punt de saturació), el vapor d’aigua es condensa formant núvols o boira (cal remarcar que per a que això es doni han d’existir nuclis de condensació, que poden ser partícules en suspensió, pol·len, aerosols, etc). La humitat relativa puja quan la temperatura baixa. Segons el context al que s’associï l’augment de la humitat relativa es distingeixen pluges: a) a les depressions, on l’aire calent i humit ascendeix i es refreda, b) orogràfiques si l’ascensió es produeix per culpa de l presència d’un relleu positiu, i c) anticiclòniques, si xoquen dues masses d’aire diferents, on la calenta i menys densa passa per damunt i a més altitud es refreda. També existeix la pluja amagada que és la condensació del valor d’aigua amb el sòl fred i que forma rosada o gebrada.
  • Vent: és aire en moviment amb el sentit d’anticiclons cap a depressions seguint el gradient isobàric (en vent va de les altes a les baixes pressions). La direcció que pren el vent no és perfectament perpendicular a les isòbares, i és obliqua per culpa de l’efecte Coriolis. El vent juga un paper fonamental en el desplaçament de les masses d’aire a diferents temperatures.

Contaminació atmosfèrica

La contaminació és l’augment de substàncies perjudicials o certes formes d’energia (calor, soroll, radioactivitat) en el medi ambient, en aquest cas l’atmosfera, en quantitats més altes de les que el medi és capaç de neutralitzar. La contaminació pot ser deguda a processos naturals, per exemple erupcions volcàniques, o per activitat humana. En aquest darrer cas el focus pot ser fix o mòbil.

Principals substàncies químiques contaminants: existeixen dos tipus de contaminants segons si són abocats directament a l’atmosfera (contaminant primari) o si es produeixen com a conseqüència de transformacions químiques i fotoquímiques (contaminants secundaris). En el primer cas hi ha aerosols sòlids o líquids i gasos com el SO2, SO3, H2S, NO, NO3, CO, CO2, metalls pesants (Pb, Cr, Cu, Mn, V, Ni, As, Cd, Hg), minerals com l’asbest o l’amiant, compostos hal·logenats i els seus derivats (HCl, Cl2), compostos orgànics (hidrocarburs aromàtics, mercaptans, dioxines, furans), substàncies radioactives, bactèries i pol·len. En el segon cas es produeixen: a) oxidants en reaccionar entre sí els òxids de nitrogen, els hidrocarburs i l’O2 en presència de radiació ultravioleta; b) àcid sulfúric per la reacció dels òxids amb l’aigua; o c) es destrueixen molècules d’ozó per la reacció d’aquestes amb CFC (cluorofluorocarburs)

Factors a tenir en compte: les condicions atmosfèriques, meteorològiques i climàtiques tenen un paper important en el grau de contaminació, ja que poden arribar a dificultar la neutralització dels contaminants. Un exemple quotidià són els episodis de contaminació atmosfèrica anomenat SMOG que succeeixen quan les partícules en suspensió al voltant d’una gran ciutat no es dispersen per culpa de la presència d’un anticicló

Efectes de la contaminació, locals o globals: Dins dels efectes locals s’inclouen totes aquelles malalties i afectacions en l’aparell respiratori dels éssers vius, els relacionats amb la contaminació radioactiva i la pluja àcida. La pluja àcida és la precipitació d’aigua amb un pH molt baix causat per la dissolució d’àcid sulfúric en les gotes de pluja. Els òxids de sofre i nitrogen que causen la pluja àcida són emesos per zones industrials no gaire allunyades d’on s’acaba produint la precipitació. La pluja àcida afecta la massa arbòria i la resta de plantes, però també edificis i altres materials antròpics exposats

Els efectes globals més coneguts són l’efecte hivernacle i la destrucció de la capa d’ozó. L’efecte hivernacle és l’augment de la temperatura mitjana del planeta causada per l’emissió de CO2, H2O, CH4, òxid nitrós (N2O), etc. Aquests gasos es disposen en l’atmosfera en una capa que permet que la radiació solar penetri fins a la superfície terrestre, però no que després pugui rebotar i retornar a l’espai, sinó que es torna a reflexar en la superfície.

La disminució de la capa d’ozó està causada per la reacció entre els CFC i les molècules d’ozó. En aprimar-se aquesta capa, la capacitat de retenir la radiació ultraviolada baixa i per tant aquesta arriba a la superfície terrestre i afecta als éssers vius, causant per exemple càncer de pell.

L’últim efecte global és l’acumulació de substàncies tòxiques en les cadenes tròfiques, ja que els contaminants orgànics no degradables (ex. insecticida DDT) romanen en el medi, incorporant-se en els teixits i després a les cadenes tròfiques

Mètodes de determinació i correcció

Per a determinar la qualitat de l’aire es mostreja seguint diferents criteris: a les proximitats dels possibles focus, o dels elements vulnerables, o en àrees aleatòries o de forma puntual o prolongada i sistemàtica en el temps. S’usen col·lectors, que són diferents segons el component d’interès. Alguns són d’absorció, filtres impregnats amb radioactius, tubs de difusió, adsorció o condensació.

La Xarxa de Vigilància i Previsió de la Contaminació Atmosfèrica forma part del Departament de Territori i Sostenibilitat de la Generalitat de Catalunya i el seu objectiu és detectar els nivells dels principals contaminants, i té associats diferents punts de mostreig (automàtics o manuals) que permeten definir zones de qualitat de l’aire.

Les mesures de correcció dels contaminants són dues: retenir i controlar els contaminants, o disminuir-ne la seva producció. Evidentment aquesta darrera solució és la desitjada i és cap on es dirigeixen els acords assolits a l’Acord de París dins del Conveni Marc de les Nacions Unides sobre el Canvi Climàtic (12/12/2015), que malauradament no està sent posat en pràctica per molts països

Una de les darreres novetats a Catalunya que s’ha començat a implementar el 1/12/2017 és que els turismes no podran circular dins de la zona de baixes emissions de l’àrea metropolitana en episodis de contaminació. Per tal d’identificar aquests vehicles, s’hauran de dur etiquetes amb les seves característiques (A-C, juntament amb colors).

La correcció depèn de tots i no serà efectiva fins que els interessos econòmics deixin de prevaldre per davant dels ambientals.