L’herència lligada al sexe és aquella en la qual, els gens que determinen un caràcter, es troben en el cromosoma X, concretament en la part no homòloga d’aquest. Els humans tenen 23 parells de cromosomes. Els gens situats en qualsevol de les 22 primeres parelles, (autosomes), es manifesten per igual en dones com en homes.
Ara bé, la parella 23 són els anomenats cromosomes sexuals i són diferents depenent del sexe. Les dones tenen dos cromosomes X, en canvi els homes tenen un cromosoma X (heretat per part materna) i un cromosoma Y (heretat sempre per part paterna) i que és força més petit que l’X. Tots els caràcters vénen determinats, com a mínim, per dos gens o al·lels, excepte aquells que es troben en la regió no homòloga del cromosoma X. Els gens situats en aquesta zona, en el cas dels homes, es manifestaran sempre, tant si són dominants com recessius. En canvi, en les dones els gens recessius només es manifestaran en estat homozigot.
Exemples d’herència lligada al sexe recessiva són l’hemofília, el daltonisme, la distròfia muscular de Duchenne i l’acromatòpsia, entre d’altres. En tots aquests casos els homes manifesten l’anomalia en un percentatge més elevat que les dones, ja que la presència del gen recessiu en qüestió, es manifestarà sempre, al no tenir la possibilitat de ser contrarestat el seu efecte per part de l’al·lel normal que és dominant. En dones només ho farà en el cas que els dos al·lels que determinen l’anomalia siguin iguals.
Activitat1
Busqueu informació sobre els conceptes marcats en negreta.
Activitat 2
Ressol els següents problemes:
- Si una dona normal, el pare de la qual era hemofílic, té fills amb un home normal:
- Quina proporció de la descència tindrà el gen per a l’hemofília?
- Quina proporció de la descendència que siguin nois seran hemofílics?
2. Una parella, en la qual la visió d’ambdós és normal, tenen quatre fills. En els seus descendents s’aprecien les següents característiques:
- Una filla de visió normal, té un fill normal i un fill i una filla daltònica.
- Una filla amb visió normal, té tres filles i dos fills normals
- Un fill daltònic, té dues filles normals
Confecciona l’arbre genealògic d’aquesta família i escriu el gentotip de tots els individus de forma que sigui possible aquest patró d’herència.
Activitat dos:
1) Un 50% de la descendència tindrà el gen per a l’hemofília. Entre els nois, un 50% serà hemofílic.
Problema 1:
La mare te un cromosoma X normal i un altre X amb el gen per a l’hemofília. Fent la taula d’encreuament amb un home normal, obtenim aquestes possibilitats:
25% noi normal
25% noi hemofílic
25% noia normal
25% noia portadora del gen de l’hemofília
El 50% dels nois seran hemofílics.
La mare és portadora i el pare normal, sino seria afectat. La mare don la X als nois i al 50% dels nois poden ser Hemofílics.
Amb la taula:
25% Noi Hemofílic
25% Noia portadora
25% Noi normal
25% Noia Normal