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Un segon pacient en els assajos de la vacuna d’AstraZeneca pateix un trastorn neurològic sense explicació

Poc li ha durat a la Universitat d’Oxford i Astrazeneca la treva després de confirmar que la mielitis que patia un dels voluntaris que s’estan vacunant res tindria a veure amb l’aplicació de l’antigen. D’acord amb The New York Times, hi havia un altre pacient que hauria mostrat algunes complicacions neurològiques en principi sense explicació.

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La Xina registra la patent del seu primer vaccí contra la Covid-19

La candidata està sent desenvolupada per la companyia biofarmacèutica Cansino Biologics i l’Institut de Biotecnologia de Pequín.

Segons la patent, la vacuna pot ser produïda en massa en un curt període de temps i  és ràpida i fàcil de preparar.

https://www.lavanguardia.com/ciencia/20200817/482869525919/china-registra-primera-patente-vacuna-coronavirus.html

La Oficina Estatal de la Propiedad Intelectual de China (SIPO, por sus siglas en inglés) ha aprobado la primera patente del país de una candidata a vacuna contra la Covid-19 que podría “ser producida en masa en un breve periodo de tiempo”, según recoge hoy la prensa local. La vacuna, desarrollada por el Instituto de Biotecnología de Pekín y la compañía biofarmacéutica china CanSino Biologics, ya comenzó a usarse a finales de junio en militares chinos.

La patente de la SIPO indica que la candidata, que usa un virus debilitado del resfriado común -un adenovirus tipo 5-, ha mostrado una “buena respuesta inmunológica en ratones y roedores y puede inducir al cuerpo a producir una fuerte respuesta inmune celular y humoral en poco tiempo”, recoge el periódico cantonés Southern Metropolis.

Un técnico trabaja en una instalación de CanSino Biologics en Tianjin, China
Un técnico trabaja en una instalación de CanSino Biologics en Tianjin, China (China Stringer Network / Reuters)

En el registro se asegura que la candidata “puede ser producida en masa en un corto periodo de tiempo” y que es “rápida y fácil de preparar”. Su seguridad y efectividad deberá confirmarse en la fase III del ensayo clínico, que acaba ser lanzado en Rusia de la mano de la compañía Petrovax y también tendrá lugar en Arabia Saudí, si bien CanSino se encuentra en negociaciones con otros países. Continua la lectura de La Xina registra la patent del seu primer vaccí contra la Covid-19

El vaccí rus arriba envoltat d’escepticisme

Es tracta del primer desenvolupat contra el nou coronavirus però l’OMS afirma que la seva eficàcia encara ha de ser comprovada

En l’actualitat hi ha 166 vacunes contra la Covid-19 en desenvolupament, 29 de les quals estan realitzant assajos amb humans. Entre les més avançades es troben les dutes a terme per la Universitat d’Oxford juntament amb AstraZeneca, la de la farmacèutica Moderna, la desenvolupada per la col·laboració entre BioNTech i Pfizer o la candidata d’Sinovac que s’està provant actualment a Indonèsia i Brasil. La vacuna russa no es trobava entre les candidates més avançades per l’OMS.

https://www.lavanguardia.com/ciencia/20200811/482788453551/vacuna-rusa-coronavirus-escepticismo-eficacia.html Continua la lectura de El vaccí rus arriba envoltat d’escepticisme

Una vacuna xinesa contra la Covid-19 en fase 2 és segura i indueix resposta immune

Les proves es van fer en més de 500 persones i són continuació de les primeres que es van publicar el maig passat. La carrera està en marxa.

https://www.lavanguardia.com/ciencia/20200720/482442126256/vacuna-china-coronavirus-fase-2-investigacion-inuminidad.html

Los resultados de la segunda fase de los ensayos clínicos de un candidato a vacuna contra la Covid-19 en China demuestran que es segura e induce respuesta inmune contra el coronavirus, según una investigación publicada en la revista The Lancet. Continua la lectura de Una vacuna xinesa contra la Covid-19 en fase 2 és segura i indueix resposta immune

La Xina publica el primer assaig clínic d’una vacuna fiable pel coronavirus

La prestigiosa revista científica The Lancet ha publicat el primer assaig clínic d’una vacuna segura del coronavirus. Es tracta d’una vacuna xinesa, que ha aconseguit l’assaig clínic de fase 1 i que és segura, ben tolerada i capaç de generar una resposta immune contra el Sars-Cov-2 en humans.

L’estudi, realitzat per l’Institut de Biotecnologia de Pequín (Xina), s’ha fet en 108 adults sans i després de 28 dies dóna resultats prometedors: la vacuna produeix anticossos neutralitzants i resposta de les cèl·lules T contra el virus.

“Aquests resultats són una fita important. L’assaig demostra que una dosi única de la nova vacuna per a la Covid-19 que utilitza un vector adenovirus 5 (Ad5-nCoV) produeix anticossos específics per al virus i cèl·lules T en 14 dies, cosa que la converteix en una potencial candidata per a una investigació més a fons”, assenyala el professor Wei Chen, responsable de l’estudi, que afegeix que cal ser molt cautelosos. Per a les proves definitives s’haurà d’esperar uns 6 mesos, segons informa El Mundo.

Actualment, hi ha més de 100 vacunes candidates a tot el món. Una de les poques que estan en fase 1 és precisament aquesta, desenvolupada per l’Institut de Biotecnologia de Pequín juntament amb el laboratori xinès Cansino Bio.

Una altra és la de laboratori nord-americà Moderna Therapeutics, que va avançar fa uns dies resultats positius per desenvolupar una resposta immune, encara que els resultats no han estat encara publicats.

https://cadenaser.com/ser/2020/05/22/ciencia/1590160215_876894.html

La primera vacuna contra el COVID-19 está más cerca. Era la primera que alcanzaba el ensayo clínico y los primeros resultados en la fase 1 es que es segura, ya que se tolera bien, y además es capaz de generar los anticuerpos necesarios, creando la inmunidad necesaria contra el virus. Los resultados, que han sido publicados este viernes por la revista médica ‘The Lancet’, se basan en un ensayo con 108 pacientes con la vacuna que desarrolla el Instituto de Biotecnología de Pekín con la empresa china CanSino.

Hace unos días conocíamos la noticia de que un laboratorio de Estados Unidos había conseguido los primeros “resultados positivos” en ocho personas de su candidato a vacuna. Esto supone un importante avance porque son 100 personas más y porque se está utilizando una sola dosis en vez de dos.

En cualquier caso, se trata de unos primeros ensayos cuyos resultados finales han de evaluarse en los próximos meses. Lo que sabemos, de momento, es que esta vacuna utiliza un vector adenovirus que produce anticuerpos específicos para el coronavirus y las llamadas células ‘T’ en 14 días. Se trata de un candidato a vacuna potencialmente eficaz de los más de 100 que hay actualmente en el mundo.

Los resultados de ‘Moderna’

Pese a haber varios candidatos a vacuna en la llamada fase 1 de desarrollo, ha sido el laboratorio de ‘Moderna’ en Estados Unidos quien dio a conocer los primeros resultados positivos de una vacuna en ocho personas a las que había que administrar dos dosis.

En concreto, las dosis se repartieron en tres grupos de voluntarios y provocaron una respuesta inmune importante en el día 43, es decir, dos semanas después de la segunda dosis. Y por respuesta importante se considera alcanzar (o incluso superar) los niveles de anticuerpos que están presentes en muestras de sangre de personas que se habían recuperado de la Covid-19.

https://www.elnacional.cat/ca/salut/xina-publica-assaig-clinic-vacuna-fiable-coronavirus_505902_102.html

Els nadons menors d’1 any que viatgin a la UE han de vacunar de xarampió per una epidèmia

“Ara mateix a Europa tenim una epidèmia de xarampió terrible”, que afecta països que solen ser destinació de vacances triat per moltes famílies espanyoles. França, Itàlia, Regne Unit o Alemanya demanen que els nadons estiguin immunitzats d’una malaltia la vacuna es subministra a Espanya als 12 mesos.

El xarampió és una malaltia infecciosa exantemàtica com la rubèola o la varicel·la, bastant freqüent, especialment en nens, causada per un virus, específicament de la família Paramyxoviridae del gènere Morbillivirus. Es caracteritza per típiques taques a la pell de color vermell (exantema) així com la febre i un estat general afeblit. En alguns casos de complicacions, el xarampió causa inflamació en els pulmons i el cervell que amenacen la vida del pacient.

https://www.lavanguardia.com/vida/20180723/451047713680/bebes-menores-ano-vacuna-sarampion-ue-epidemia.html

Los bebés menores de un año que viajen a países de la Unión Europeacomo FranciaAlemaniaItaliaReino UnidoGrecia o Rumaníadeberán vacunarse antes contra el sarampión debido a la “espectacular” epidemia que están padeciendo estas zonas y a que los niños de esa edad aún no han recibido la inmunización.

La vacuna del sarampión está incluida en la triple vírica -junto a paperas y rubeola- que se administra a los bebés por primera vez al cumplir los 12 meses, por lo que antes de esta edad los niños no están inmunizados contra esta contagiosa enfermedad, cuyas complicaciones pueden ser graves e incluso mortales.

Signos evidentes de sarampión

Signos evidentes de sarampión (RomoloTavani / Getty Images/iStockphoto)

En España los niños se vacunan de sarampión a los 12 meses

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L’OMS recorrerà a la vacuna de l’ebola per contenir el brot del Congo

L’organització sanitària es prepara “per a tots els escenaris, inclòs el pitjor”. L’Organització Mundial per a la Salut (OMS) ha reportat 39 casos confirmats d’ ebola entre el 4 d’abril i el 13 de maig a República Democràtica del Congo, entre els quals s’inclouen 19 morts. En total, s’han identificat a 393 persones que han estat en contacte amb la malaltia, a les quals s’han realitzat anàlisis.

http://www.lavanguardia.com/ciencia/20180514/443520775134/brote-ebola-congo-vacuna.html

“Estamos muy preocupados y nos estamos preparando para todos los escenarios, incluido el peor”, declaró el viernes pasado Peter Salema, director general adjunto de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ante el brote de ébola notificado el 8 de mayo por la República Democrática de Congo (RDC).

Se han registrado 34 casos sospechosos o confirmados de la enfermedad, incluidas 18 muertes, desde el 4 de abril, fecha en la que se sitúa el origen del brote con los datos disponibles actualmente. Los casos están localizados en tres focos en la provincia de Equateur, en el noroeste de la RDC.

“En estos momentos no hay riesgo de expansión internacional de la enfermedad y todo invita a pensar que el brote, aunque es importante a nivel local, se podrá controlar”, valoró Antoni Trilla, epidemiólogo del hospital Clínic de Barcelona.

La OMS ha decidido recurrir a una vacuna contra el virus del ébola, que aún no ha sido aprobada pero que ya ha demostrado ser eficaz y segura, para evitar que la enfermedad se extienda. “Ayer [por el jueves] hablé por teléfono con el ministro de Salud de la República Democrática de Congo […]. Acordamos enviar vacunas lo más rápido posible para que puedan ser utilizadas para salvar vidas”, tuiteó ayer Tedros Ghebreyesus, director general de la OMS, que este fin de semana viaja al país para conocer la situación sobre el terreno. El envío estaba pendiente ayer de que el gobierno de la RDC autorizara el uso de la vacuna.

Un trabajador sanitario, en una unidad de cuarentena de ébola en la RDC, en un brote ocurrido en el 2017

Un trabajador sanitario, en una unidad de cuarentena de ébola en la RDC, en un brote ocurrido en el 2017 (AFP)

Descrito por primera vez en 1976 en una zona de la selva del antiguo Zaire, el ébola se clasifica en el grupo de las fiebres hemorrágicas porque sus síntomas incluyen fiebres altas y hemorragias diseminadas. Mueren más de la mitad de los enfermos diagnosticados –entre 54% y 90%, según el brote–. Aunque los brotes se suelen limitar a unas pocas decenas o centenares de casos, el virus del ébola mostró su potencial devastador en la epidemia que afectó a Guinea, Liberia y Sierra Leona entre el 2014 y el 2016, en la que se registraron 28.610 casos y 11.308 muertes.

En aquella epidemia la OMS fue duramente criticada por haber reaccionado tarde, cuando el virus ya estaba fuera de control. En esta ocasión, la organización sanitaria se ha movilizado desde el mismo día en que la RDC notificó el brote.

El virus del ébola mostró su potencial devastador en la epidemia que afectó a Guinea, Liberia y Sierra Leona entre el 2014 y el 2016, en la que se registraron 28.610 casos y 11.308 muertes.

“Esto va a ser duro, y será costoso acabar con este brote”, vaticinó ayer en Ginebra Peter Salema, máximo responsable de respuesta ante emergencias de la OMS, en declaraciones recogidas por la agencia Reuters. “Es una operación muy complicada en uno de los terrenos más difíciles del mundo”.

La OMS y la oenegé Médicos Sin Fronteras ya han enviado equipos sanitarios a la zona afectada. A lo largo del fin de semana está previsto que lleguen en helicóptero entre 20 y 40 personas más. Una de sus tareas será desbrozar un trozo de selva y construir una pista de aterrizaje para poder enviar suministros en avioneta. Pese a la dificultad de acceder a la zona, a la OMS le preocupa que el virus llegue a Mbandaka, la capital de la provincia. que tiene 350.000 habitantes. También preocupa que pueda escapar por el río Congo, la principal vía de comunicación de la región.

“Por ahora, el brote se ha notificado en un área remota y parece estar geográficamente limitado”, informa la OMS en un comunicado del 10 de mayo. Gambia, Guinea y Nigeria, sin embargo, ya han anunciado que tomarán medidas para evitar que el virus entre en su territorio. Kenia, por su parte, reforzará los controles de temperatura corporal con escáneres en los aeropuertos, pese a que en este momento es inverosímil que el virus se extienda por vía aérea. La OMS cree que la situación actual no justifica ninguna restricción de viaje o de comercio con la RDC.

Será costoso acabar con este brote. Es una operación muy complicada en uno de los terrenos más difíciles del mundo.

http://www.rtve.es/noticias/20180514/oms-confirma-39-infectados-entre-ya-hay-19-muertos-brote-ebola-congo/1733533.shtml

Brasil s’enfronta a un nou brot de febre groga per la falta de previsió del Govern

La febre groga o vòmit negre és una malaltia infecciosa zoonòtica viral aguda causada pel virus de la febre groga transmesa per mosquits dels gèneres Aedes i Haemagogus. És endèmica en àrees subtropicals i tropicals de Sud-amèrica i Àfrica. La seva presentació clínica és variada, fluctuant des d’una malaltia febril lleu i autolimitada (el més freqüent) fins a una malaltia hemorràgica i hepàtica greu (amb un 50% de letalitat). La paraula groc del nom es refereix als signes d’icterícia que afecta els pacients malalts severament.Hi ha una vacuna efectiva però no es coneix cura pel que quan persones no vacunades la contrauen només se’ls pot proporcionar tractament simptomàtic.

El Govern ha anunciat que vol vacunar a tots els que no estan protegits del virus per a finals de 2019, fet que suposa 77 milions de vacunes. Entre juliol de 2017 i març de 2018 s’han donat 1.098 casos i 340 morts

https://www.eldiario.es/theguardian/Brasil-fiebre-amarilla-preparacion_0_755224786.html

Mientras lucha por controlar el segundo brote mortal de fiebre amarilla por segundo año consecutivo, el Gobierno de Brasil ha anunciado que vacunará a todos los que no estén ya protegidos. En este país de inmensas dimensiones, eso significa poner la vacuna a 77 millones de personas para finales de 2019. Continua la lectura de Brasil s’enfronta a un nou brot de febre groga per la falta de previsió del Govern

Assajat amb èxit un nou tipus de vacuna contra el càncer

Només s’ha assajat en 19 malalts. Són necessaris estudis amb més persones per confirmar l’eficàcia i seguretat de la tècnica. Aquest nou tipus de vacuna només s’ha estudiat en pacients amb melanoma, el tipus més greu de càncer de pell. Però és una avanç, un avanç important en aquesta malaltia que acabarà afectant a una de cada tres persones que coneixem. Si s’ajuda al sistema immunitari a reconèixer i atacar els autoantígens  amb una vacuna, es podrien eliminar cèl·lules canceroses sense danyar les sanes.

http://www.lavanguardia.com/vida/salud/20170706/423920642729/ensayos-vacuna-cancer-melanoma.html?platform=hootsuite

Un nuevo tipo de vacunas para tratar el cáncer ha obtenido resultados positivos en los dos primeros ensayos clínicos que las han probado en personas. Continua la lectura de Assajat amb èxit un nou tipus de vacuna contra el càncer

Alerta per un brot d’ebola al nord de la RD Congo

Aquest episodi arriba un any després que acabés a l’Àfrica Occidental la pitjor epidèmia de ebola de la història. Aquella epidèmia, que va causar 11.300 morts, va propiciar el desenvolupament de la primera vacuna contra la ebola.

L’accés a la nova vacuna, desenvolupada i confirmada la seva eficàcia en el mes de desembre de l’any passat, hauria de ser una opció a l’abast de totes les persones en situació de risc, i no un negoci.

http://www.lavanguardia.com/ciencia/20170516/422611127469/alerta-brote-ebola-congo.html

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