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Els fàrmacs més populars per tractar la Covid-19 no són realment eficaços

L’OMS publica els resultats de l’assaig Solidarity on conclou que ni el remdesivir ni la cloroquina redueixen la mortalitat enfront de la malaltia. Tant de bo això no fos així, però els resultats de curació són una loteria per a tothom.

https://www.lavanguardia.com/ciencia/20201016/484111201134/ensayo-oms-solidarity-remdesivir-farmacos-no-eficaces.html

El mayor ensayo hasta la fecha sobre los tratamientos para la Covid-19 concluye que ninguno de los fármacos probados reduce la mortalidad en pacientes hospitalizados. Se trata de Solidarity, un estudio llevado a cabo por la Organización Mundial de la Salud (OMS). En él se incluyeron el fármaco antiviral remdesivir los antimaláricos cloroquina e hidroxicloroquina, los antirretrovirales lopinavir y ritonavir, y el interferón, todos ya en uso para otras enfermedades y reutilizados ahora frente a la Covid-19. Continua la lectura de Els fàrmacs més populars per tractar la Covid-19 no són realment eficaços

EUA autoritza l’ús d’un polèmic antiviral amb els pacients més greus de Covid-19

El Govern dels EUA va autoritzar aquest divendres l’ús del medicament antiviral remdesivir per tractar els pacients més greus amb COVID-19, malgrat que el seu propi fabricant, Gilead, ha advertit que encara no s’ha provat que sigui segur i hi ha estudis que constaten que la seva eficàcia no està clara.

https://www.lavanguardia.com/ciencia/20200502/48898312360/remdesivir-coronavirus-estados-unidos.html

El presidente Donald Trump fue el encargado de anunciar que el medicamento había recibido una “autorización de emergencia” por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de productos relacionados con la salud pública.

El medicamento recibió una “autorización de emergencia” por parte de la agencia de alimentación y medicamentos estadounidense

”Es un placer anunciar que Gilead tiene ahora una autorización de emergencia de la FDA para el remdesivir. Y sabéis que eso ocurre porque ha sido lo más candente en los periódicos y en los medios de comunicación durante un tiempo. Es un tratamiento importante para los pacientes hospitalizados con coronavirus”, dijo Trump. Continua la lectura de EUA autoritza l’ús d’un polèmic antiviral amb els pacients més greus de Covid-19

L’antiviral remdesivir obté resultats encoratjadors en pacients amb Covid-19

Un 68% dels 53 pacients amb formes greus de Covid-19 que han rebut el fàrmac remdesivir han millorat en un estudi realitzat en hospitals d’Estats Units, Canadà, Europa i el Japó i publicat a la revista The New England Journal of Medicine.

https://www.lavanguardia.com/ciencia/20200418/48576191375/antiviral-remdesivir-coronavirus-resultados.html

Los primeros resultados que se han filtrado de otro estudio sobre el remdesivir, correspondientes a 125 pacientes tratados en el hospital de la Universidad de Chicago (EE.UU.), también indican que el fármaco es eficaz para tratar formas graves de la Covid-19. Los resultados se comentaron en una reunión interna del hospital de Chicago que se filmó en un vídeo al que ha tenido acceso la web de información sanitaria Stat .

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Estos datos confirman al remdesivir como el fármaco más prometedor por ahora contra el coronavirus SARS-CoV-2, aunque habrá que esperar a tener resultados de estudios más concluyentes para comprobar la eficacia del tratamiento.

Origen del medicamento

El compuesto, que se desarrolló para el ébola, puede ser útil contra el coronavirus

“Un beneficio en el 68% de pacientes relativamente avanzados es un dato alentador”, destaca Javier Martínez-Picado, investigador Icrea en el instituto IrsiCaixa. Pero advierte que “debe interpretarse con cautela porque aún no hay resultados de ensayos clínicos aleatorizados con grupos control”. Los primeros resultados de estos ensayos se esperan antes de final de mes.

Desarrollado inicialmente como tratamiento contra el ébola, el remdesivir inactiva una enzima que algunos virus necesitan para multiplicarse. Concretamente, inactiva una polimerasa de ARN que los virus necesitan para hacer copias de su genoma. El estudio del fármaco se aceleró a raíz de la epidemia de ébola que afectó a África occidental a partir del 2013.

Aunque se administró en ensayos clínicos con resultados prometedores, la epidemia terminó en el 2016 antes de que el remdesivir fuera aprobado.

Dado que los coronavirus utilizan la misma polimerasa que el virus del ébola para copiar su genoma, el remdesivir se ha propuesto como posible tratamiento de la Covid-19. Experimentos realizados con cultivos celulares han demostrado que el fármaco inhibe la replicación del coronavirus SARS-CoV-2 in vitro. En experimentos con ratones, ha mostrado eficacia en el tratamiento de la infección por el coronavirus del MERS.

Estudios en curso

En las próximas semanas se esperan los datos de más ensayos del fármaco

Para la Covid-19, se ha empezado a administrar con el procedimiento de uso compasivo, reservado para fármacos aún no aprobados para poder ofrecerlos a pacientes que no tienen otra opción terapéutica. Los primeros casos publicados –incluidos los 53 del estudio presentado ahora– sugieren que el remdesivir es eficaz para evitar el empeoramiento y para acelerar la recuperación en casos graves de Covid-19.

Estos casos de uso compasivo, sin embargo, no demuestran la eficacia del tratamiento. Para ello, es necesario realizar ensayos clínicos en que se comparen distintos grupos de pacientes, unos que reciban el fármaco y otros que no.

Ya hay por lo menos cinco ensayos clínicos en curso para establecer la eficacia y seguridad del remdesivir. Entre ellos, el ensayo Solidaridad impulsado por la Orga-nización Mundial de la Salud (OMS) que se realiza en más de 70 países –incluida España– y en el que se evalúan, además del remdesivir, la cloroquina, la hidroxicloroquina y la combinación de los antivirales lopinavir y ritonavir.

Por su parte, la compañía Gilead, que ha desarrollado el remdesivir, está realizando ensayos clínicos internacionales para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento tanto en pacientes con formas leves de Covid-19 como en pacientes con formas graves.

Dado que los primeros días de la enfermedad se caracterizan por la rápida proliferación del virus, mientras que los casos que se agravan se caracterizan por una reacción inmunitaria que es perjudicial para el propio organismo, se piensa que el remdesivir y otros antivirales pueden ser especialmente útiles al principio de la infección.

Si son eficaces en los primeros días, evitarían que formas leves de la enfermedad se agraven y requieran cuidados intensivos. Si son eficaces en formas graves, evitarían que enfermos con neumonía evolucionen hacia cuadros críticos. En ambos casos, fármacos eficaces contra el coronavirus ayudarían a reducir la presión sobre el sistema hospitalario y sobre las UCI.