Arxiu d'etiquetes: ADN

L’eina per reescriure el codi de la vida guanya el Nobel de Química

La institució ha guardonat a las investigadores Emmanuelle Charpentier y Jennifer A. Doudna. Aquest any el premi va sobre reescriure el codi de la vida.

El descobriment de les tisores genètiques CRISPR-CAS9 ha permès als investigadors canviar l’ADN d’animals, plantes i microorganismes amb gran precisió, ha contribuït al desenvolupament de noves teràpies i, obert la possibilitat de curar en el futur malalties hereditàries, a més de introduir millores en el cultiu de plantes i fer-les més resistents a sequeres i plagues.

https://www.lavanguardia.com/ciencia/20201007/483910401180/premio-nobel-quimica-2020-crispr.html Continua la lectura de L’eina per reescriure el codi de la vida guanya el Nobel de Química

L’origen de la humanitat es trasllada al sud d’Àfrica fa 200.000 anys

Una nova investigació basada en l’ADN ha conclòs que l’home modern es va originar en el que avui pertany al nord de Botswana fa 200.000 anys. La regió, avui àrida, atresorava al seu dia un complex sistema de llacs que va donar lloc a un ecosistema fèrtil.

El sud de la conca del riu Zambeze, un dels més llargs del continent africà, va poder haver estat la pàtria originària dels humans moderns fa uns 200.000 anys. Així ho argumenta un nou estudi, publicat aquest mateix dilluns a la revista científica ‘Nature’, en què se situa l’origen dels primers ‘Homo sapiens sapiens’ en aquest punt geogràfic. És allà on, segons argumenten els investigadors, els nostres avantpassats van trobar una “fèrtil i exuberant regió verd” en què van prosperar durant uns 70.000 anys. Continua la lectura de L’origen de la humanitat es trasllada al sud d’Àfrica fa 200.000 anys

Dia de l’ADN. L’error de Pauling que va precipitar l’article sobre la doble hèlix de l’ADN

Un 25 d’abril de 1953 es va publicar l’estructura en doble hèlix de l’ADN. La seva troballa va arribar de forma precipitada després d’un error del químic Linus Pauling.

El dia 25 d’abril se celebra a tot el món el Dia de l’ADN, per part dels científics James Watson (EUA, 1928) i Francis Crick (Anglaterra, 1916-2004), del seu treballs sobre l’estructura de la doble hèlix d’ADN en 1953, un dels deu descobriments científics més importants del segle XX.

La cursa frenètica que va iniciar Pauling va acabar el 25 d’abril de 1953, un dia com avui de fa 65 anys. Aquesta és la seva història.

https://hipertextual.com/2018/04/adn-doble-helice-linus-pauling

El anuncio de Peter Pauling cayó como un jarro de agua fría en el Cavendish Laboratory de Cambridge en diciembre de 1952. Si al abrir la boca hubiesen brotado rayos de su garganta es difícil que el pasmo de las personas que lo escuchaban fuera mayor. Tras un intenso estudio, su padre, el prestigioso químico Linus Pauling, al fin había logrado uno de los grandes retos de la ciencia del siglo XX: desentrañar la estructura del ADN. Peter había recibido una carta en la que su progenitor le adelantaba el hallazgo sin dar más detalles ni concretar su modelo. Excitado por la noticia, sin embargo, no pudo callarse la gesta de su padre y la noticia corrió como la pólvora.

Linus Pauling propuso, poco antes del hallazgo de la estructura del ADN, un modelo de triple hélice erróneo Continua la lectura de Dia de l’ADN. L’error de Pauling que va precipitar l’article sobre la doble hèlix de l’ADN

Virus antics amagats en el nostre ADN

Fa centenars de milions d’anys alguns virus van infectar els nostres avantpassats en un procés que va deixar rastre a l’ADN. Actualment s’investiga quin paper juga aquest ADN viral.

Un 8% del genoma humà té l’origen en virus que van infectar els nostres avantpassats fa milions d’anys. Durant l’embaràs el fetus i la placenta produeixen proteïnes que procedeixen d’aquesta infecció

Gràcies a Betsabé Ribas.

http://www.ara.cat/suplements/ciencia/Virus-antics-amagats-nostre-ADN_0_1887411284.html Continua la lectura de Virus antics amagats en el nostre ADN

Resultats prometedors: un equip internacional aconsegueix eliminar una malaltia genètica en embrions humans

Finalment la revista Nature confirma el que serà, sens dubte, un dels avenços científics de l’any i aporta tots els detalls de la recerca: un equip internacional de científics ha aconseguit modificar genèticament embrions humans amb èxit. Ha eliminat d’un embrió humà una mutació del gen que pot provocar la mort sobtada.

Han utilitzat la tècnica CRISPR per editar el gen MYBPC3. Quan aquest gen té una de les seves dues còpies mutades causa cardiomiopatia hipertròfica, una patologia que pot produir una mort súbita i fallida cardíaca.

CRISPR funciona com si fos unes tisores, capaços de tallar la cadena d’ADN prop de la posició en què es troba la mutació; Una vegada aplicada, la cel·la compta amb diversos mecanismes de reparació d’aquest tall.

Fent servir aquesta tècnica  és possible reduir la càrrega d’aquesta malaltia congènita a les famílies i a la llarga en la població mundial.

http://www.ccma.cat/324/aconsegueixen-per-primer-cop-eliminar-una-malaltia-genetica-en-embrions-humans/noticia/2802869/

Aconsegueixen, per primera vegada, eliminar una malaltia genètica en embrions humans

Un equip de científics internacional aconsegueix corregir en embrions la mutació d’un gen que pot provocar la mort sobtada de persones aparentment sanes
Redacció  

23

Continua la lectura de Resultats prometedors: un equip internacional aconsegueix eliminar una malaltia genètica en embrions humans

El Regne Unit autoritza la fecundació de nadons amb ADN de “tres progenitors”

Es tracta d’una decisió d’importància històrica. Es permetrà que les clíniques d’aquest país sol·licitin els permisos necessaris per aplicar la controvertida tècnica de fecundació. Amb ella s’espera prevenir naixements amb malalties genètiques incurables.

El primer nadó britànic amb tres pares genètics podria néixer a finals del 2017, després que l’Autoritat d’Embriologia i Fertilització Humana donés avui llum verda a la llicència d’aquesta controvertida tècnica de reproducció assistida. El Regne Unit ja es va convertir l’any passat en el primer país on el Parlament aprova el mètode que utilitza l’ADN de tres persones perquè els progenitors amb malalties mitocondrials puguin concebre fills sans. La decisió de l’organisme regulador era l’últim pas per a la seva aplicació.

El sistema de sanitat pública del Regne Unit, NHS, ha accedit a sufragar el tractament de les primeres dones els casos s’adaptin als criteris exigits per la HFEA, sempre que permetin un exhaustiu seguiment del desenvolupament dels seus fills després del naixement.

Sempre hi ha dues cares de la mateixa notícia … Continua la lectura de El Regne Unit autoritza la fecundació de nadons amb ADN de “tres progenitors”

Japó: Ressusciten amb èxit un microscòpic animal que va estar congelat durant 30 anys

Un institut d’investigació japonès ha ressuscitat amb èxit un ós d’aigua, un microanimal capaç de sobreviure en condicions ambientals extremes, que va ser trobat congelat al Pol Sud fa més de 30 anys.

L’ós d’aigua o tardígrad és considerat l’animal més resistent del món. Aquest microanimal resisteix pressions extremes, temperatures entre -200ºC i 150ºC, radiacions i deu anys sense aigua.
Va ser capaç de sobreviure en les condicions de l’espai exterior i és capaç de ‘robar’ informació genètica a altres organismes. És capaç de suspendre els seus processos metabòlics.

Continua la lectura de Japó: Ressusciten amb èxit un microscòpic animal que va estar congelat durant 30 anys

L’“ADN porqueria” fa redefinir el genoma humà

Diuen que tot passa per una raó, i que les casualitats no existeixen, sinó que totes les coses tenen un sentit o una funció. El nostre ADN no hauria de ser menys, per aquest motiu em sembla molt lògica aquesta notícia. La part de la seqüència genètica que es creia inútil (més del 90% segon les fonts) és en realitat un tauler de comandament que determina com i quan s’activen els gens. La troballa permetrà combatre més bé certes malalties. La ciència de la biologia haurà de replantejar-se el concepte de gen Continua la lectura de L’“ADN porqueria” fa redefinir el genoma humà