El Regne Unit autoritza la fecundació de nadons amb ADN de “tres progenitors”

Es tracta d’una decisió d’importància històrica. Es permetrà que les clíniques d’aquest país sol·licitin els permisos necessaris per aplicar la controvertida tècnica de fecundació. Amb ella s’espera prevenir naixements amb malalties genètiques incurables.

El primer nadó britànic amb tres pares genètics podria néixer a finals del 2017, després que l’Autoritat d’Embriologia i Fertilització Humana donés avui llum verda a la llicència d’aquesta controvertida tècnica de reproducció assistida. El Regne Unit ja es va convertir l’any passat en el primer país on el Parlament aprova el mètode que utilitza l’ADN de tres persones perquè els progenitors amb malalties mitocondrials puguin concebre fills sans. La decisió de l’organisme regulador era l’últim pas per a la seva aplicació.

El sistema de sanitat pública del Regne Unit, NHS, ha accedit a sufragar el tractament de les primeres dones els casos s’adaptin als criteris exigits per la HFEA, sempre que permetin un exhaustiu seguiment del desenvolupament dels seus fills després del naixement.

Sempre hi ha dues cares de la mateixa notícia …

http://www.20minutos.es/noticia/2912994/0/reino-unido-autoriza-fecundacion-bebes-adn-tres-padres/

La Autoridad de Embriología y Fertilización Humana (HFEA) del Reino Unido dio este jueves luz verde a la fecundación de bebés nacidos a partir del ADN de “tres progenitores”, a fin de evitar enfermedades congénitas. Se trata de una decisión de importancia histórica El regulador británico permitirá a partir de ahora a las clínicas de este país solicitar los permisos necesarios para aplicar la controvertida técnica de fecundación, con la que esperan prevenir nacimientos de niños con enfermedades genéticas incurables. La HFEA deberá autorizar cada caso de manera individual antes de que estos procedimientos puedan efectuarse. “Se trata de una decisión de importancia histórica”, señaló hoy Sally Cheshire, presidenta de este organismo. Se espera que la aplicación de estos tratamientos, aprobados legalmente en este país en 2015 (a falta de que la HFEA diera la autorización definitiva), vayan a ayudar cada año a 25 parejas a concebir un bebé sano. Un equipo médico de Newcastle (norte de Inglaterra) será el primero en poder ofrecer este tipo de procedimiento experimental, para el que ya han solicitado donantes de óvulos. ADN de tres padres diferentes Esta técnica de reproducción asistida emplea ADN de tres padres diferentes -del padre, de la madre y de una donante o “segunda madre”-, y permite a progenitores con mutaciones genéticas raras dar a luz hijos sanos. El método implica la fertilización del óvulo de la madre, del de una donante y del esperma del padre El método puede ser llevado a cabo de varias maneras, si bien el autorizado en el Reino Unido, denominado transferencia pronuclear, implica la fertilización del óvulo de la madre, del de una donante y del esperma del padre. Por ese procedimiento, antes de que los óvulos fertilizados comiencen a dividirse en embriones, se retira cada núcleo y, a continuación, se descarta el de la donante para reemplazarlo por el de la madre. El bebé resultante de ese proceso cuenta con una minúscula cantidad del ADN de la donante si bien todo lo que define aspectos físicos y de personalidad procede de sus padres. Un método en entredicho La aplicación de esta técnica, cuya ética ha sido cuestionada desde varios sectores, se permite en casos donde se detecta la existencia de un riesgo muy elevado de que un bebé vaya a desarrollar una enfermedad mitocondrial. “Es enormemente gratificante que nuestros muchos años de investigación en esta área se puedan finalmente aplicar a ayudar a familias afectadas por estas enfermedades devastadoras”, dijo hoy Mary Herbert, del Centro de Fertilización de Newcastle. Los detractores de este método argumentan que la polémica decisión abrirá las puertas a los llamados “bebés de diseño”, genéticamente modificados En declaraciones a la BBC, Herbert apuntó que a partir de este avance hacia los tratamientos clínicos, se necesitarán donantes de óvulos “a fin de evitar que las mujeres afectadas transmitan la enfermedad a sus hijos”. Los detractores de este método argumentan que la polémica decisión abrirá las puertas a los llamados “bebés de diseño”, genéticamente modificados. El pasado 27 de septiembre, la revista de divulgación científica New Scientist reveló el nacimiento del primer bebé del mundo engendrado mediante ese método de reproducción asistida. Se trataba de un niño que nació de una madre que portaba el síndrome de Leigh, un desorden mortal que afecta al sistema nervioso en desarrollo. En ese caso, los padres del recién nacido, que eran jordanos, fueron tratados en México por un equipo médico de EE UU.

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http://internacional.elpais.com/internacional/2016/12/15/actualidad/1481806517_663304.html

El primer bebé británico con tres padres genéticos podría nacer a finales del 2017, después de que la Autoridad de Embriología y Fertilización Humana diera hoy luz verde a la licencia de esa controvertida técnica de reproducción asistida. El Reino Unido ya se convirtió el pasado año en el primer país cuyo Parlamento aprueba el método que utiliza el ADN de tres personas para que los progenitores con enfermedades mitocondriales puedan concebir hijos sanos. La decisión del organismo regulador era el último paso para su aplicación.

Recibida con la división de la comunidad científica por cuestiones éticas, y el nítido rechazo de la Iglesia, la aplicación de ese procedimiento se realizará bajo estricto control y sólo se permitirá en los casos en los que el riesgo de que el bebé desarrolle una enfermedad microcondrial sea muy alto. La Autoridad de Embriología y Fertilización Humana (HFEA) deberá dar, además, el visto bueno previo a cada centro médico y a cada paciente.

Un hospital público de Newcastle, en cuyo centro de investigación se ha desarrollado la técnica, va a ser previsiblemente el primer receptor de la licencia con la que espera asistir anualmente a veinticinco parejas. Sus responsables pronostican que como pronto podrían anunciar a final de 2017 el nacimiento de un bebé fruto del procedimiento que utiliza el ADN del padre, la madre y una donante o “segunda madre”. Pero no será un inédito. Hace unos meses nacía en México Abrahim Hassan, cuyos padres, jordanos, fueron tratados por expertos en embriología estadounidenses. La técnica utilizada combinó el ADN de sus dos progenitores —ella portaba genes del llamado síndrome de Leigh, un desorden que afecta al sistema nervioso— con la mitocondria sana de una donante.

Aquel equipo médico americano abogó entonces por impulsar en todo el mundo el progreso de la técnica —conocida popularmente como la de “los tres padres”—, pero algunos científicos la cuestionan y advierten que podría abrir la puerta al “diseño” de bebés genéticamente modificados. Reino Unido la ha abrazado, sin embargo, por considerar que puede ayudar a centenar y medio de parejas que cada año pierden a sus bebes por la transmisión de enfermedades mitocondriales.

“Sabemos de tantas mujeres que han afrontado la tragedia de alumbrar fetos muertos, en su intento de crear una nueva familia. La decisión (de la HFEA) les procura esperanza y, por primera vez, la posibilidad de elegir”, ha subrayado el director de la organización británica de la Distrofia Muscular, Robert Meadowcroft. El sistema de sanidad pública de Reino Unido, NHS, ha accedido a sufragar el tratamiento de las primeras mujeres cuyos casos se adapten a los criterios exigidos por la HFEA, siempre que permitan un exhaustivo seguimiento del desarrollo de sus hijos después del nacimiento.

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