RECURSOS PER A L'EDUCACIÓ ESPECIAL

IMMA CASASSAS m’ha fet arribar l’enllaç al bloc de l’Associació Síndrome d’Asperger d’Osona, una associació creada per un grup de pares i mares el 7 de novembre de 2010 per tal d’intentar cobrir les necessitats a la comarca per a afectats i familiars d’aquest trastorn.

Recomano especialment el bloc d’aquesta associació per la tasca que estan portant a terme per…

“difondre aquest síndrome, promoure la inclusió escolar i social dels seus fills, aconseguir-ne una detecció precoç, donar orientació a les famílies i programar activitats d’oci i d’intercanvi de material… ” (informació extreta del mateix bloc)

Què hi podem trobar al seu espai?

• Enllaços a materials, activitats, suggeriments i vídeos sobre el síndrome d‘Asperger per tal de poder-lo aplicar directament amb els alumnes que el pateixen i/o amb el grup classe o amb la resta d’alumnes de l’escola així com també per conscienciar als mestres sobre la necessitat de dotar dels recursos necessaris pel seu correcte desenvolupament tan emocional com intel·lectual.
• Informació sobre l’associació, el projecte “pares en xarxa” , la manera com col·laborar-hi ja sigui fent-se soci o actuar com a voluntari i diferents dades de contacte.
• Orientacions per gestionar els conflictes de parella quan a la família hi ha un fill amb discapacitat intel·lectual (un enfoc molt diferent que pot arribar ser de gran ajuda per moltes famílies)
• Articles de premsa relacionats amb aquesta associació.Val la pena dedicar una estona del nostre temps a visitar-lo, conèixer-lo, comentar-lo i reflexionar-hi.

Des d’aquest bloc, vull aportar el meu granet de sorra a contribuir en la seva difusió i agrair a la Imma el fet de proporcionar-nos l’enllaç, el qual podreu veure de manera permanent a la barra lateral dreta d’aquest mateix bloc (blocs preferits).

Podeu accedir al bloc de l’Associació clicant sobre la imatge que acompanya aquest article (imatge de la capçalera de l’esmentat bloc i logotip de l’Associació)

Gaudiu d’un vídeo extret de l’espai de l’Associació que m’ha cridat especialment l’atenció per la reflexió que genera entorn de la visió de la societat davant del fet de SER DIFERENT:

La Fundació “Orange“ ha produït un vídeo per fer arribar a la resta de la societat el coneixement de l’autisme: “EL VIAJE DE MARÍA”. Es tracta d’un curtmetratge d’animació realitzat pel dibuixant Miguel Gallardo, pare d’una filla amb autisme.

Segons els seus autors “aquest vídeo és una petita excursió al món interior d’una adolescent amb autisme, un viatge ple de color, amor, creativitat i originalitat que neix en el recorregut d’uns pares que veuen com la seva filla es comporta de manera especial fins a confirmar el diagnòstic.”

Espero que us agradi i us emocioni tan com a mi i us ajudi a entendre una mica més les persones amb autisme així com també ser un mitjà per donar a conèixer aquest síndrome a altres famílies i, fins i tot, als mateixos alumnes.

Què n’opineu? Us agrada? Quines emocions us provoca? Penseu que pot ser-nos d’ajuda? Animeu-vos a escriure els vostres COMENTARIS!

Fa dies vaig rebre un comentari molt especial que em va obrir els ulls i aprendre sobre nens i nenes que pateixen el Síndrome de DiGeorge.

M’ha fet molt feliç saber que la CAROL, una mare amb un fill que pateix aquest Síndrome (que també s’anomena “delecció 22q11.2″) utilitza alguns dels materials del bloc per treballar i jugar amb el seu petit amb l’objectiu de millorar la seva comunicació.

Fins ara jo no havia sentit a parlar mai d’aquest síndrome i penso que, la informació i el coneixement són les millors armes per ajudar-los i detectar possibles casos a les nostres escoles.Segons paraules de la mateixa mare… “estaré encantada que el puguis difondre, doncs es poc conegut i molts nens passen desapercebuts en aquest sd fins l’adolescencia, o mal diagnosticats, empitjorant la seva evolució“.

Així doncs, des d’aques humil bloc vull aportar el meu granet de sorra a difondre aquest Síndrome del qual en trobareu més informació a la pàgina “GUIES” (cliqueu AQUÍ per accedir-hi directament).

També us convido a visitar el bloc d’aquesta mare per entendre millor les conseqüències d’aquest síndrome viscuda des de la pell de la mateixa família. Hi podeu accedir clicant “AQUÍ“.

Només de llegir l’emocionant CAPÇALERA DEL BLOC DE LA CAROL per animar-vos a donar-hi un cop d’ull i gaudir dels diferents enllaços i informacions que s’hi presenten:

La Carol i jo us animem també a vosaltres a fer difusió d’aquest Síndrome des dels vostres blocs. Entre tots i totes podem fer que altres persones que desconeixen aquest Síndrome puguin ajudar als nens i nenes que el pateixen. Moltes Gràcies! (la imatge que acompanya aquest article és la capaçalera del bloc de la Carol)