EL DIARI                             14/10/2008

Neix a Sevilla, a l’hospital públic Virgen del Rocio, el primer bebè seleccionat genèticament.

La sang del seu cordó umbilical ajudarà a superar al seu germà una greu malaltia hereditària.

Xavier, neix sense la malaltia genètica del seu germà Andrés  de 6 anys, la beta talassèmia, que li produeix una anèmia molt greu. Les cèl·lules mare de la sang del cordó umbilical de Xavier serviran per fer un transplantament de medul·la òssia al seu germà per tal que comenci a fabricar cèl·lules sanguínies normals. De fet, aquesta és la única solució per curar la beta talassèmia.

Després de l’informe favorable per iniciar el procés del Comitè de Bioètica de l’hospital i de la Comissió Nacional de Reproducció Assistida, els pares optaren pel Diagnòstic Genètic Preimplantacional, una tècnica que permet comprovar si un embrió està sa o no, des del punt de vista genètic, abans de ser transferit a l’úter matern. Per portar a terme el diagnòstic se segueix el mateix mètode que en un procediment de fecundació “in vitro”i posteriorment és examinat el material genètic dels embrions per comprovar que no siguin portadors de cap malaltia.

Segons el director de la Unitat de Genètica de l’hospital de Sevilla aquest tipus de transplantament, que podria realitzar-se en les properes setmanes, té una tassa de curació aproximat del 90%. ja que els dos germans tenen idèntic perfil de histocompatibilitat (HLA). 

Sota el nom de talassèmia s’engloba un espectre de malalties hereditàries que produeixen anomalies en la síntesi de l’hemoglobina, el component dels glòbuls vermells encarregat de transportar oxigen a través de la sang. La forma mes greu es dona quan el fetus hereta la mutació genètica dels dos progenitors, aquests és el cas del Xavier i Andrés, ja que, els pares són portadors de la mutació encara que no pateixen la malaltia. S’estima que uns 300 000 nens neixen cada any amb síndromes talassemics  en tot el món.

Davant de la polèmica suscitata-da en els mitjans de comunicació per aquest tipus de teràpia que implica l’eliminació dels pre-embrions  portadors de la malaltia i els aspectes econòmics ja que paral·lelament a aquestes noves tecnologies hi ha una part de negoci que involucra els hospitals, laboratoris, etc i cal veure el cost i prendre decisions sobre que es pot fer  amb els diners públics. No és pot oblidar que encara hi ha tractaments que la sanitat pública no cobreix. Els  pares afirmen que s’estimen als dos fills per igual i que no seria ètic deixar morir al gran quan existeix la tècnica per curar la malaltia.      

A més de la beta talassèmia, el diagnòstic preimplantacional permet detectar altres trastorns com l’atrofia muscular espinal, la distròfia muscular de Duchenne, la malaltia de Huntington, la fibrosi quística, l’hemofília, etc        

DIARI: L’ACTUALITAT 

UN MON FELIÇ: PECES DE RECANVI

Neix a Sevilla el primer “nen medicament”, concebut només per a ser donant del seu germà.  

Redacció de Sevilla. 20 d’octubre. El passat 14 d’octubre, a la Unitat de Genètica, Reproducció i Medicina Fetal de l’Hospital Universitari Virgen del Rocio va néixer el primer bebè lliure de malaltia hereditària i compatible amb el seu germà que pateix una greu malaltia.

Xavier ha nascut amb l’única intenció de  poder donar al seu germà Andrés, de sis anys i afectat de beta-Talasemia major (una anèmia congènita severa), una oportunitat per seguir amb vida. Els seus pares, naturals de Cadis, van optar pel Diagnòstic Genètic Preimplantatori, una tècnica que ofereix Andalusia  dintre de la seva cartera pública de serveis i que els ha permès tenir un nou fill que no només està lliure de la malaltia hereditària, sinó què és absolutament compatible amb el seu germà donat que té idèntic perfil d’ histocompatibilitat (HLA) i per tant és el donant idoni per a possibilitar la seva  curació mitjançant el transplantament de la sang del cordó umbilical.

Es tracta del primer procediment d’aquestes característiques realitzat integrament a Espanya. L’aprovació el 2006 de la llei de Reproducció Humana Assistida obria el pas a aquesta nova opció terapèutica i Andalusia torna, per tant, a protagonitzar una fita en la sanitat espanyola ja que va ser la primera Comunitat en recollir el Diagnòstic Genètic Preimplantatori com un dret inclòs en la oferta de serveis de la sanitat pública.

Ahir el president andalús de la Conferencia Episcopal d’Espanya (CEE) va qualificar de “pràctica eugenèsica”  la selecció preembrionària del Diagnòstic Preimplantacional, ja que no és ètic destruir embrions: “els embrions destruïts són germans als quals se’ls ha privat del dret a néixer. Han estat rebutjats per no ser útils des de la perspectiva tècnica, violant així la seva dignitat i el respecte absolut que tota persona mereix en si mateixa, al marge  de qualsevol consideració utilitarista”

 ……………………………………………………..

 VÍDEOS informatius   

http://www.dailymotion.com/video/x72zbq_genetica-nace-en-sevilla-el-primer_news 

 http://www.youtube.com/watch?v=2p8Icx29_Dc&eurl=http%3A%2F%2Fvideo%2Egoogle%2Ees%2Fvideosearch%3Fq%3Dtelemadrid%2Bbebe%2Bmedicamento%2Bsevilla%26hl%3Des%26emb%3D0%26aq%3Df&feature=player_embedded

………………………………………………………………………………………………. 

COMENTARIS ALUMNES: 

1-No s’hauria de fer perquè crear vida per solucionar la vida d’una altra persona no és ètic ni correcte.
S’hauria d’aplicar aquesta teràpia com a última solució sense fer-ho a la carta.
Ricard i Sergi

2-Jo trobo que està bé fer-ho servir, després pots salvar la vida dels embrions
Pau

3-En part em sembla positiu el fet de poder sanar a un nen malalt, però privar a un nen que neixi com a tal, i en aquest cas com a “nen medicament” podria perjudicar-le personalment en un futur.
Flors i Alejandro

4-Jo crec què és un gran avenç per a la societat i per a la medecina. Estic totalment a favor dels embrions seleccionats geneticament per salvar vides . I estic en contra dels arguments que dona l’esglèssia ja que els embrions no es noten perquè encara no tenen mida, son petites cèl.lules.
Carla

5-Jo n’estic en contra
Làia

6-Pensem que és una notícia magnífica que la ciència pugui curar una malaltia tant greu portant una criatura al món i que segurament els membres de la CE no s’hi han trobat mai en aquesta situació. De fet tota la inseminació in vitro es basa en la selecció embrionària.
Andrea i Jordi

7-Aquest fill neixerà amb l’obligació de curar a l’altre i no neixerà per voluntat dels pares.
David

8-Crec que aquest nen neix per ser medicament del germà, però si et fiques a la pell dels pares, potser faries tot el que faci falta per salvar-le.
Patricia

9-Jo crec que és una alternativa, ja que si l’única manera de salvar una vida és fent això , trobo correcte que es faci.
Bernat

10-És un bon mètode. D’aquesta manera s’ajuda a tractar a nens amb malalties greus i l’altre ser no surt perjudicial
Adrià

11-Penso que cada cas és diferent, no es pot genetalitzar en aquests temes tant complicats com la eutanàsia
Pablo

12-Estic a favor ja que amb aquesta tècnica es podria arribar a salvar moltes vides, però aquell “nen medicament” potser no se sentirà com el seu germà que ha sigut fet per amor, en canvi ell ha sigut fet per salvar el seu germà.
Jhoselyn

13-Estic en contra ja que crec que cada embrió té dret a viure la seva vida. Per curar aquestes malalties jo crec que s’haurien de trobar nous medicaments

14-Doncs, estic a favor de que hi hagin aquests transplantaments perquè es poden salvar moltes vides i curar malalties, encara que com a conseqüència s’hagin d’utilitzar embrions per a aquestes situacions.
Hector